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(E)-tert-butyl 1,3-diphenylallyl(4-methylbenzyl)carbamate | 1321591-57-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-tert-butyl 1,3-diphenylallyl(4-methylbenzyl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-[(E)-1,3-diphenylprop-2-enyl]-N-[(4-methylphenyl)methyl]carbamate
(E)-tert-butyl 1,3-diphenylallyl(4-methylbenzyl)carbamate化学式
CAS
1321591-57-4
化学式
C28H31NO2
mdl
——
分子量
413.56
InChiKey
XBFSNNQZECMYJR-FMQUCBEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
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反应信息

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文献信息

  • Direct substitution of the hydroxy group with highly functionalized nitrogen nucleophiles catalyzed by Au(iii)
    作者:Takashi Ohshima、Yasuhito Nakahara、Junji Ipposhi、Yoshiki Miyamoto、Kazushi Mashima
    DOI:10.1039/c1cc12760h
    日期:——
    A direct catalytic substitution of various allylic and benzylic alcohols with synthetically useful, but acid-sensitive Boc, Bus, and Dios protected amine nucleophiles, which have not been well utilized for Lewis acid catalysis, with various functionalities (OTBS, OTHP, etc.) was efficiently catalyzed by 1 mol% of Au(III) under mild conditions.
    用合成上有用但对酸敏感的Boc,Bus和Dios保护的胺亲核试剂直接催化取代各种烯丙基和苄基醇,这些胺亲核试剂尚未很好地用于路易斯酸催化,具有各种功能(OTBS,OTHP等)。在温和的条件下被1 mol%的Au(III)有效地催化。
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