2-fluoro-1-nitratohexane | 1786-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 2-fluoro-1-nitratohexane
• 英文别名: Salpetersaeure-<2-fluor-hexylester>；2-fluoro-1-nitrooxy-hexane；2-fluorohexyl nitrate
• CAS: 1786-55-6
• 化学式: C₆H₁₂FNO₃
• 分子量: 165.165
• InChiKey: VCQMORDMYQAKKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-1-nitratohexane 在 platinum(IV) oxide 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-fluoro-n-hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  脂肪族邻氟溴化物的一些制备和反应

  摘要：

  已经研究了在无水氟化氢中使用 N-溴酰胺将“BrF”添加到许多脂肪族烯烃中。正如预期的那样，所得邻位氟溴化物中的溴原子在亲核和氢解反应中表现出相对较低的反应性。

  DOI：

  10.1139/v65-223
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-氟己烷 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-fluoro-1-nitratohexane
  参考文献：
  名称：

  脂肪族邻氟溴化物的一些制备和反应

  摘要：

  已经研究了在无水氟化氢中使用 N-溴酰胺将“BrF”添加到许多脂肪族烯烃中。正如预期的那样，所得邻位氟溴化物中的溴原子在亲核和氢解反应中表现出相对较低的反应性。

  DOI：

  10.1139/v65-223

文献信息

• IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 1196-1197
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Interaction of fluoroxenonium triflate, fluorosulfate and nitrate with alkenes. Stereochemical evidence for the electrophilic noble gas cation addition to the carbon-carbon double bond
  作者：N. S. Zefirov、A. A. Gakh、V. V. Zhdankin、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/jo00004a015

  日期：1991.2

  Reactions of fluoroxenonium triflate (1), fluorosulfate (2), and nitrate (3), prepared from XeF2 and the corresponding acids in CH2Cl2 at -50-degrees-C, with cyclohexene and 1-hexene result in beta-fluoroalkyl triflates, fluorosulfates, and nitrates. Triflate 1 reacts with cyclohexene with exclusive formation of the cis isomer 5, the analogous reactions of fluorosulfate 2 and nitrate 3 give mixtures of the corresponding cis and trans isomers. Reactions of 1-hexene with reagents 1-3 lead to mixtures of two regioisomers with domination of the Markovnikov type of addition. The stereochemical result of these reactions is rationalized in terms of an electrophilic attack by the positive xenonium ion on the pi-electrons of the double bond with intermediate formation of organoxenonium species in analogy with the behavior of the isoelectronic iodine(III) species.