(RS,RS)-2-hydroxy-3-(2-nitrophenoxy)-3-phenylpropanamide | 86618-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS,RS)-2-hydroxy-3-(2-nitrophenoxy)-3-phenylpropanamide
• 英文别名: (2R,3R)-2-hydroxy-3-(2-nitrophenoxy)-3-phenylpropanamide
• CAS: 86618-37-3
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₅
• 分子量: 302.287
• InChiKey: KXKWLDWZKCBKHD-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS,RS)-2-hydroxy-3-(2-nitrophenoxy)-3-phenylpropanamide 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -5.0~25.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 (RS,RS)-2H-3,4-dihydro-3-aminomethyl-2-phenyl-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Banzatti, Carlo; Heidempergher, Franco; Melloni, Piero, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 259 - 265

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反式-3-苯基环氧丙酸乙酯 在 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 128.0h， 生成 (RS,RS)-2-hydroxy-3-(2-nitrophenoxy)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Banzatti, Carlo; Heidempergher, Franco; Melloni, Piero, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 259 - 265

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Banzatti, Carlo; Heidempergher, Franco; Melloni, Piero, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 259 - 265
  作者：Banzatti, Carlo、Heidempergher, Franco、Melloni, Piero

  DOI：——

  日期：——