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3-(trifluoromethyl)phenyl isocyanide dichloride | 22507-54-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(trifluoromethyl)phenyl isocyanide dichloride
英文别名
dichloro-N-(3-trifluoromethylphenyl)azomethine;N-dichloromethylene-3-trifluoromethylaniline;1,1-dichloro-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanimine
3-(trifluoromethyl)phenyl isocyanide dichloride化学式
CAS
22507-54-6
化学式
C8H4Cl2F3N
mdl
——
分子量
242.028
InChiKey
KSPDESFMGBOVCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(trifluoromethyl)phenyl isocyanide dichloride 在 sodium azide 、 potassium tert-butylate 作用下, 以 乙二醇二甲醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 5-(4-methoxyphenoxy)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]tetrazole
    参考文献:
    名称:
    Johnstone, Robert A. W.; Price, Peter J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1069 - 1076
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted 2-phenylimino-oxazolidine compounds having herbicidal
    摘要:
    该发明涉及一种具有杀草和/或杀藻活性的化合物,其一般式为##STR1##其中R.sub.1是具有1-6个碳原子的取代或非取代烷基基团,或具有2-6个碳原子的烯烃或炔烃基团;R.sub.2是卤素原子;硝基基团;氰基团;取代或非取代苄基、苯基、苯氧基、苯硫基、苯亚硫基、苯磺基或苯磺氧基团;或具有1-4个碳原子的卤代或非卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷亚硫基、烷磺基或烷磺氧基团;R.sub.3是氢原子、卤素原子或具有1-4个碳原子的烷基基团;X是O或S;或该化合物与有机或无机酸的盐。
    公开号:
    US04854961A1
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文献信息

  • Substituted 2-phenylimino-oxazolidine compounds having herbicidal
    申请人:Duphar International Research B.V.
    公开号:US04854961A1
    公开(公告)日:1989-08-08
    The invention relates to a herbicidally and/or algicidally active compound of the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 is a substituted or non-substituted alkyl group having 1-6 carbon atoms, or an alkenyl or alkynyl group having 2-6 carbon atoms; R.sub.2 is a halogen atom; a nitro group; a cyano group; a substituted or non-substituted benzyl, phenyl, phenoxy, phenylthio, phenylsulphinyl, phenylsulphonyl or phenylsulphonyloxy group; or a halogenated or non-halogenated alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl or alkylsulphonyloxy group having 1-4 carbon atoms; R.sub.3 is a hydrogen atom, a halogen atom, or an alkyl group having 1-4 carbon atoms; and X is O or S; or a salt of this compound with an organic or inorganic acid.
    该发明涉及一种具有杀草和/或杀藻活性的化合物,其一般式为##STR1##其中R.sub.1是具有1-6个碳原子的取代或非取代烷基基团,或具有2-6个碳原子的烯烃或炔烃基团;R.sub.2是卤素原子;硝基基团;氰基团;取代或非取代苄基、苯基、苯氧基、苯硫基、苯亚硫基、苯磺基或苯磺氧基团;或具有1-4个碳原子的卤代或非卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷亚硫基、烷磺基或烷磺氧基团;R.sub.3是氢原子、卤素原子或具有1-4个碳原子的烷基基团;X是O或S;或该化合物与有机或无机酸的盐。
  • Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them, for use as progesterone receptor binding agents
    申请人:Bayer Corporation
    公开号:US06353006B1
    公开(公告)日:2002-03-05
    This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.
    这项发明涉及2-芳基亚胺杂环化合物,包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉、2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉,以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用,以及用于这类治疗的药物组合物。
  • Studies on fluorine-containing aromatic heterocyclic compounds 4. Reactions of 3-trifluoromethylphenyl- and 2-chloro-5-trifluoromethylphenyl isocyanide dichlorides with bifunctional nucleophiles
    作者:Gui-Dong Zhu、Jian-Hua Huang、Ching-Sung Chi
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82720-7
    日期:1989.6
    Reaction of fluorine-containing phenyl isocyanide dichloride (1) with different nucleophiles gave a novel series of products, such as 2-chloro-5-trifluoromethylphenylamino-, -perhydropyrimidine (2a), -4,5-dihydrooxazole (2c), -5-trifluoromethylbenzimidazole (4e), hydroxyethyl-2-chloro-5-trifluoromethylphenylcarbamate (7), 2-(2′-chloro-5′-trifluoromethylphenyl)-3-hydroxy -6-trifluoromethylperhydrobenzo-1
    含氟苯基异氰基二氯化物(1)与不同的亲核试剂反应生成了一系列新产物,例如2-氯-5-三氟甲基苯基氨基-,-全氢嘧啶(2a),-4,5-二氢恶唑(2c),-5 -三氟甲基苯并咪唑(4e),羟乙基-2-氯-5-三氟甲基苯基氨基甲酸酯(7),2-(2'-氯-5'-三氟甲基苯基)-3-羟基-6-三氟甲基全氢苯并-1,2,4-三嗪(9 )。讨论了CF 3基团对闭环的影响和可能的反应机理。
  • Substituted 2-phenylimino-oxazolidine compounds having herbicidal activity
    申请人:DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V
    公开号:EP0270138B1
    公开(公告)日:1991-05-29
  • Beyerle; Bohn; Schonafinger, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1985, vol. 35, # 1, p. 93 - 102
    作者:Beyerle、Bohn、Schonafinger、et al.
    DOI:——
    日期:——
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