3-(trifluoromethyl)phenyl isocyanide dichloride | 22507-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(trifluoromethyl)phenyl isocyanide dichloride
• 英文别名: dichloro-N-(3-trifluoromethylphenyl)azomethine；N-dichloromethylene-3-trifluoromethylaniline；1,1-dichloro-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanimine
• CAS: 22507-54-6
• 化学式: C₈H₄Cl₂F₃N
• 分子量: 242.028
• InChiKey: KSPDESFMGBOVCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(trifluoromethyl)phenyl isocyanide dichloride 在 sodium azide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(4-methoxyphenoxy)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Johnstone, Robert A. W.; Price, Peter J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1069 - 1076

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基甲酰苯胺 在 磺酰氯 作用下， 生成 3-(trifluoromethyl)phenyl isocyanide dichloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-phenylimino-oxazolidine compounds having herbicidal

  摘要：

  该发明涉及一种具有杀草和/或杀藻活性的化合物，其一般式为##STR1##其中R.sub.1是具有1-6个碳原子的取代或非取代烷基基团，或具有2-6个碳原子的烯烃或炔烃基团；R.sub.2是卤素原子；硝基基团；氰基团；取代或非取代苄基、苯基、苯氧基、苯硫基、苯亚硫基、苯磺基或苯磺氧基团；或具有1-4个碳原子的卤代或非卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷亚硫基、烷磺基或烷磺氧基团；R.sub.3是氢原子、卤素原子或具有1-4个碳原子的烷基基团；X是O或S；或该化合物与有机或无机酸的盐。

  公开号：

  US04854961A1

文献信息

• Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them, for use as progesterone receptor binding agents
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US06353006B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.

  这项发明涉及2-芳基亚胺杂环化合物，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉、2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这类治疗的药物组合物。
• Studies on fluorine-containing aromatic heterocyclic compounds 4. Reactions of 3-trifluoromethylphenyl- and 2-chloro-5-trifluoromethylphenyl isocyanide dichlorides with bifunctional nucleophiles
  作者：Gui-Dong Zhu、Jian-Hua Huang、Ching-Sung Chi

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82720-7

  日期：1989.6

  Reaction of fluorine-containing phenyl isocyanide dichloride (1) with different nucleophiles gave a novel series of products, such as 2-chloro-5-trifluoromethylphenylamino-, -perhydropyrimidine (2a), -4,5-dihydrooxazole (2c), -5-trifluoromethylbenzimidazole (4e), hydroxyethyl-2-chloro-5-trifluoromethylphenylcarbamate (7), 2-(2′-chloro-5′-trifluoromethylphenyl)-3-hydroxy -6-trifluoromethylperhydrobenzo-1

  含氟苯基异氰基二氯化物（1）与不同的亲核试剂反应生成了一系列新产物，例如2-氯-5-三氟甲基苯基氨基-，-全氢嘧啶（2a），-4,5-二氢恶唑（2c），-5 -三氟甲基苯并咪唑（4e），羟乙基-2-氯-5-三氟甲基苯基氨基甲酸酯（7），2-（2'-氯-5'-三氟甲基苯基）-3-羟基-6-三氟甲基全氢苯并-1,2,4-三嗪（9 ）。讨论了CF 3基团对闭环的影响和可能的反应机理。
• Substituted 2-phenylimino-oxazolidine compounds having herbicidal activity
  申请人：DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V

  公开号：EP0270138B1

  公开（公告）日：1991-05-29
• Beyerle; Bohn; Schonafinger, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1985, vol. 35, # 1, p. 93 - 102
  作者：Beyerle、Bohn、Schonafinger、et al.

  DOI：——

  日期：——
• GUI-DONG, ZHU;JIAN-HUA, HUANG;CHING-SUNG, CHI, J. FLUOR. CHEM., 43,(1989) N, C. 319-327
  作者：GUI-DONG, ZHU、JIAN-HUA, HUANG、CHING-SUNG, CHI

  DOI：——

  日期：——