3-[3-bromo-2-(4-methoxybenzyloxy)-phenyl]-benzofuran | 361196-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-[3-bromo-2-(4-methoxybenzyloxy)-phenyl]-benzofuran
• 英文别名: 3-[3-Bromo-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-1-benzofuran
• CAS: 361196-92-1
• 化学式: C₂₂H₁₇BrO₃
• 分子量: 409.279
• InChiKey: WHWVTGYWDATVMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-bromo-2-(4-methoxybenzyloxy)-phenyl]-benzofuran 在 过氧乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 [3-[3-Bromo-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-1-benzofuran-2-yl] methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  通过Dieckmann型环化反应合成重氮酰胺A大环核。

  摘要：

  [反应：见正文] 18和30的Suzuki偶联得到9为两种阻转异构体的互变混合物。在-23℃用LDA处理得到大环酮8，产率为57％。

  DOI：

  10.1021/ol016097r
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-苯并呋喃 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 正丁基锂 作用下， 生成 3-[3-bromo-2-(4-methoxybenzyloxy)-phenyl]-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过Dieckmann型环化反应合成重氮酰胺A大环核。

  摘要：

  [反应：见正文] 18和30的Suzuki偶联得到9为两种阻转异构体的互变混合物。在-23℃用LDA处理得到大环酮8，产率为57％。

  DOI：

  10.1021/ol016097r

文献信息

• Synthesis of the Diazonamide A Macrocyclic Core via a Dieckmann-Type Cyclization
  作者：Edwin Vedejs、Matthew A. Zajac

  DOI：10.1021/ol016097r

  日期：2001.8.9

  [reaction: see text] Suzuki coupling of 18 and 30 affords 9 as an interconverting mixture of two atropisomers. Treatment with LDA at -23 degrees C affords the macrocyclic ketone 8 in 57% yield.

  [反应：见正文] 18和30的Suzuki偶联得到9为两种阻转异构体的互变混合物。在-23℃用LDA处理得到大环酮8，产率为57％。