2-{(S)-2-(benzyloxy)-3-[(2R,5S)-5-(iodomethyl)tetrahydrofuran-2-yl]propyl}-1,3-dioxolane | 429618-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{(S)-2-(benzyloxy)-3-[(2R,5S)-5-(iodomethyl)tetrahydrofuran-2-yl]propyl}-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-[(2S)-3-[(2R,5S)-5-(iodomethyl)oxolan-2-yl]-2-phenylmethoxypropyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 429618-16-6
• 化学式: C₁₈H₂₅IO₄
• 分子量: 432.299
• InChiKey: ZTSJQODHWYEMSQ-IKGGRYGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(S)-2-(benzyloxy)-3-[(2R,5S)-5-(iodomethyl)tetrahydrofuran-2-yl]propyl}-1,3-dioxolane 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 methyl {(5R)-5-[(2R)-8-(dimethylamino)-2-hydroxyoctyl]tetrahydrofuran-2-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  Krueger-Velthusen; Juetten; Grigoriev, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 1, p. 34 - 40

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以95.5%的产率得到2-{(S)-2-(benzyloxy)-3-[(2R,5S)-5-(iodomethyl)tetrahydrofuran-2-yl]propyl}-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Krueger-Velthusen; Juetten; Grigoriev, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 1, p. 34 - 40

  摘要：

  DOI：