N-(6,9-dihydro-9-(15-(tert-butoxycarbonyl)-3-(2-(2-(morpholin-4-yl)ethylamino)-2-oxoethyl)-2,7,13,19-tetraoxo-21-phenyl-9-(2-((6-phenylmethoxycarbonylamino)-9H-purin-9-yl)acetyl)-20-oxa-3,6,9,12,15,18-hexaazaheneicos-1-yl)-6-oxo-1H-purin-2-yl)carbamic acid phenylmethyl ester | 1352089-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(6,9-dihydro-9-(15-(tert-butoxycarbonyl)-3-(2-(2-(morpholin-4-yl)ethylamino)-2-oxoethyl)-2,7,13,19-tetraoxo-21-phenyl-9-(2-((6-phenylmethoxycarbonylamino)-9H-purin-9-yl)acetyl)-20-oxa-3,6,9,12,15,18-hexaazaheneicos-1-yl)-6-oxo-1H-purin-2-yl)carbamic acid phenylmethyl ester
• 英文别名: Z-Aeg(Boc)-Aeg(A[z])-Aeg(G[z])-Aem
• CAS: 1352089-45-2
• 化学式: C₆₁H₇₄N₁₈O₁₅
• 分子量: 1299.37
• InChiKey: ORNFHIVWTBKGCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  94.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  392.09
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6,9-dihydro-9-(15-(tert-butoxycarbonyl)-3-(2-(2-(morpholin-4-yl)ethylamino)-2-oxoethyl)-2,7,13,19-tetraoxo-21-phenyl-9-(2-((6-phenylmethoxycarbonylamino)-9H-purin-9-yl)acetyl)-20-oxa-3,6,9,12,15,18-hexaazaheneicos-1-yl)-6-oxo-1H-purin-2-yl)carbamic acid phenylmethyl ester 、 三氟乙酸 在 三乙基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到Z-Aeg(H)-Aeg(A[z])-Aeg(G[z])-Aem*TFA
  参考文献：
  名称：

  短（F-）PNAs的改进的大规模液相合成和高温NMR表征

  摘要：

  我们报告了F-PNA三聚体10和PNA三聚体11的大规模合成。关键的改进是（2,4-二氟-5-甲基苯基）乙酸的简便两步合成（2）。相应的F-PNA低聚物10的水溶性是通过合成溶解度增强剂5a来实现的，该增强剂具有两个带正电且仅由PNA固有的结构元素组成。受保护且未配对的PNA n单体存在于2 n个构象异构体的混合物中，它们经历缓慢交换并导致复杂的NMR光谱。通过记录1 H-和13改进了结构分析高于聚结点的高温下的C-NMR谱图。完全受保护的主链衍生物在预期的地方显示出剧烈的共振，并且受保护的PNA的光谱显着简化，从而首次得以解释。修剪器10和11都被视为基于PNA的自我复制系统的构建块。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100243
• 作为产物：
  描述：

  N-(6,9-dihydro-9-(15-(tert-butoxycarbonyl)-3-(2-(2-(morpholin-4-yl)ethylamino)-2-oxoethyl)-2,7,13,19-tetraoxo-21-phenyl-20-oxa-3,6,9,12,15,18-hexaazaheneicos-1-yl)-6-oxo-1H-purin-2-yl)carbamic acid phenylmethyl ester 、 [6-N-(benzyloxycarbonyl)-adenin-9-yl]-acetic acid 在 bromo-tris-dimethylamino-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67%的产率得到N-(6,9-dihydro-9-(15-(tert-butoxycarbonyl)-3-(2-(2-(morpholin-4-yl)ethylamino)-2-oxoethyl)-2,7,13,19-tetraoxo-21-phenyl-9-(2-((6-phenylmethoxycarbonylamino)-9H-purin-9-yl)acetyl)-20-oxa-3,6,9,12,15,18-hexaazaheneicos-1-yl)-6-oxo-1H-purin-2-yl)carbamic acid phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  短（F-）PNAs的改进的大规模液相合成和高温NMR表征

  摘要：

  我们报告了F-PNA三聚体10和PNA三聚体11的大规模合成。关键的改进是（2,4-二氟-5-甲基苯基）乙酸的简便两步合成（2）。相应的F-PNA低聚物10的水溶性是通过合成溶解度增强剂5a来实现的，该增强剂具有两个带正电且仅由PNA固有的结构元素组成。受保护且未配对的PNA n单体存在于2 n个构象异构体的混合物中，它们经历缓慢交换并导致复杂的NMR光谱。通过记录1 H-和13改进了结构分析高于聚结点的高温下的C-NMR谱图。完全受保护的主链衍生物在预期的地方显示出剧烈的共振，并且受保护的PNA的光谱显着简化，从而首次得以解释。修剪器10和11都被视为基于PNA的自我复制系统的构建块。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100243