[(2S)-2-[(4S,5R)-5-[(1R)-1,2-bis(phenylmethoxy)ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-methylsulfonyloxy(113C)ethyl] benzoate | 838902-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S)-2-[(4S,5R)-5-[(1R)-1,2-bis(phenylmethoxy)ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-methylsulfonyloxy(113C)ethyl] benzoate
• CAS: 838902-37-7
• 化学式: C₃₁H₃₆O₉S
• 分子量: 585.676
• InChiKey: WVUDWJDRDFPPJA-ZTFHEUIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  106.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-2-[(4S,5R)-5-[(1R)-1,2-bis(phenylmethoxy)ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-methylsulfonyloxy(113C)ethyl] benzoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到(4R,5R)-4-[(1R)-1,2-bis(phenylmethoxy)ethyl]-2,2-dimethyl-5-[(2R)-(313C)oxiran-2-yl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  的D- [1-实际合成13 C]甘露糖，1- [1- 13 C]和1- [6- 13 C]岩藻糖

  摘要：

  13 C标记的甘露糖和岩藻糖的化学合成对于制备用于糖蛋白寡糖部分构象研究的分子探针非常重要。为标题[1-合成的新方法13 C]标记的化合物通过相应的烯烃化合物，它们是依次从d-甘露醇或通过有效地引入的L-阿拉伯糖来源的13 C，通过Wittig反应使用pH描述了3 P 13 CH 3 I和n- BuLi。引进的13 CH 3我以产生[1- 13 C] -和[6- 13C 1-标记的化合物分别以62％，56％和71％的产率完成。所有甘露糖和岩藻糖质子，从H-1〜H-6，通过使用1 HMQC-TOCSY技术观察：[1- 1分的混合物13 C] -和[6- 13 C]标记的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.073
• 作为产物：
  描述：

  1,2:3,4-di-O-isopropylidene-D-mannitol 在 吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [(2S)-2-[(4S,5R)-5-[(1R)-1,2-bis(phenylmethoxy)ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-methylsulfonyloxy(113C)ethyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  的D- [1-实际合成13 C]甘露糖，1- [1- 13 C]和1- [6- 13 C]岩藻糖

  摘要：

  13 C标记的甘露糖和岩藻糖的化学合成对于制备用于糖蛋白寡糖部分构象研究的分子探针非常重要。为标题[1-合成的新方法13 C]标记的化合物通过相应的烯烃化合物，它们是依次从d-甘露醇或通过有效地引入的L-阿拉伯糖来源的13 C，通过Wittig反应使用pH描述了3 P 13 CH 3 I和n- BuLi。引进的13 CH 3我以产生[1- 13 C] -和[6- 13C 1-标记的化合物分别以62％，56％和71％的产率完成。所有甘露糖和岩藻糖质子，从H-1〜H-6，通过使用1 HMQC-TOCSY技术观察：[1- 1分的混合物13 C] -和[6- 13 C]标记的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.073