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4-羟基-5-甲基-1,3-噻唑-2-羧酸 | 133833-94-0

中文名称
4-羟基-5-甲基-1,3-噻唑-2-羧酸
中文别名
——
英文名称
2-carboxy-4-hydroxy-5-methylthiazole
英文别名
4-Hydroxy-5-methyl-1,3-thiazole-2-carboxylic acid
4-羟基-5-甲基-1,3-噻唑-2-羧酸化学式
CAS
133833-94-0
化学式
C5H5NO3S
mdl
——
分子量
159.166
InChiKey
XWZZGBAAPWOSNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    98.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:52b3bc9222e4253c1add27aded3f948b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-5-甲基-2-噻唑羧酸乙酯 在 lithium hydroxide 作用下, 以85%的产率得到4-羟基-5-甲基-1,3-噻唑-2-羧酸
    参考文献:
    名称:
    5-脂氧合酶的4-羟基噻唑抑制剂。
    摘要:
    4-羟基噻唑已被确定为体外5-脂氧合酶的有效抑制剂,其IC50值小于1 microM。对结构活性关系的研究表明,该系列最有效的抑制剂是5-苯基衍生物。发现相应的噻唑烷丁-4-酮类似物相对没有活性。在完整的大鼠多形核白细胞和人全血中,4-羟基噻唑都是针对5-脂氧合酶的活性抑制剂。该化合物还是5-脂氧合酶的选择性抑制剂,对其他相关酶环氧合酶和12-和15-脂氧合酶的活性很弱。
    DOI:
    10.1021/jm00111a035
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