| 1407518-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1407518-90-4
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₄S₂
• 分子量: 492.62
• InChiKey: CGTCMVDAIHNPBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  76.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Au(I)催化的亚氨基-纳扎罗夫环化级联中的α-芳基取代的Allenamides

  摘要：

  描述了使用 α-芳基取代的丙二烯酰胺的亚氨基-纳扎罗夫环化。这种金（I）催化的级联在构建各种合成有用的芳环稠合环戊烯酰胺方面是有效的和区域选择性的。这种转化的成功代表了对建立亚氨基-纳扎罗夫环化过程挑战的解决方案。

  DOI：

  10.1021/ol302743k
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-甲基苯基)磺酰]-1H-吲哚-3-甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 [RhCl(PPh₃)3] 、 potassium carbonate 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Au(I)催化的亚氨基-纳扎罗夫环化级联中的α-芳基取代的Allenamides

  摘要：

  描述了使用 α-芳基取代的丙二烯酰胺的亚氨基-纳扎罗夫环化。这种金（I）催化的级联在构建各种合成有用的芳环稠合环戊烯酰胺方面是有效的和区域选择性的。这种转化的成功代表了对建立亚氨基-纳扎罗夫环化过程挑战的解决方案。

  DOI：

  10.1021/ol302743k