3-amino-5-imino-4-[2-[4-[[(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-amino]sulfonyl]phenyl]diazenyl]-1H-pyrazole-2(5H)-carbothioamide | 1332624-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-amino-5-imino-4-[2-[4-[[(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-amino]sulfonyl]phenyl]diazenyl]-1H-pyrazole-2(5H)-carbothioamide
• 英文别名: 3,5-Diamino-4-[[4-[(2-phenylpyrazol-3-yl)sulfamoyl]phenyl]diazenyl]pyrazole-1-carbothioamide
• CAS: 1332624-96-0
• 化学式: C₁₉H₁₈N₁₀O₂S₂
• 分子量: 482.55
• InChiKey: BZYYCASXJWQRAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  225
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-imino-4-[2-[4-[[(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-amino]sulfonyl]phenyl]diazenyl]-1H-pyrazole-2(5H)-carbothioamide 、 原甲酸三乙酯 反应 10.0h， 以86%的产率得到4-[2-(7-amino-3,4-dihydro-4-thioxopyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-8-yl)diazenyl]-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯烷酮和吡唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪衍生物具有生物活性的氨磺酰基部分作为一类新的抗肿瘤药

  摘要：

  摘要磺酰胺具有许多类型的生物学活性，最近已报道其在体外和/或体内显示出显着的抗肿瘤活性。抗癌活性有多种机制。本工作报道了一些带有取代的磺酰胺部分的新型吡咯，氧吡咯和相关的吡咯乙酰胺衍生物，，氨基吡唑啉酮，硫代氨基甲酰基和吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪衍生物的合成。评价所有新合成的化合物对乳腺癌细胞系MCF7的体外抗癌活性。与作为参照药物的阿霉素相比，大多数被筛选的化合物显示出令人感兴趣的细胞毒性活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0517-3
• 作为产物：
  描述：

  磺胺苯吡唑 在 盐酸 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-amino-5-imino-4-[2-[4-[[(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-amino]sulfonyl]phenyl]diazenyl]-1H-pyrazole-2(5H)-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯烷酮和吡唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪衍生物具有生物活性的氨磺酰基部分作为一类新的抗肿瘤药

  摘要：

  摘要磺酰胺具有许多类型的生物学活性，最近已报道其在体外和/或体内显示出显着的抗肿瘤活性。抗癌活性有多种机制。本工作报道了一些带有取代的磺酰胺部分的新型吡咯，氧吡咯和相关的吡咯乙酰胺衍生物，，氨基吡唑啉酮，硫代氨基甲酰基和吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪衍生物的合成。评价所有新合成的化合物对乳腺癌细胞系MCF7的体外抗癌活性。与作为参照药物的阿霉素相比，大多数被筛选的化合物显示出令人感兴趣的细胞毒性活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0517-3