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5-{2-[(furan-2-ylmethyl)sulfanyl]ethyl}-4-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione | 1542549-54-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-{2-[(furan-2-ylmethyl)sulfanyl]ethyl}-4-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
英文别名
3-[2-(furan-2-ylmethylsulfanyl)ethyl]-4-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
5-{2-[(furan-2-ylmethyl)sulfanyl]ethyl}-4-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione化学式
CAS
1542549-54-1
化学式
C15H15N3OS2
mdl
——
分子量
317.436
InChiKey
RXNYCSXSGDUIEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    98.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-{3-[(furan-2-ylmethyl)sulfanyl]propanoyl}-4-phenylthiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下, 反应 2.0h, 以57%的产率得到5-{2-[(furan-2-ylmethyl)sulfanyl]ethyl}-4-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
    参考文献:
    名称:
    1-{3-[(呋喃-2-基甲基)磺酰基]丙酰基}-4-取代氨基硫脲及其环化为1,2,4-三唑环的产物的合成和抗菌评价
    摘要:
    摘要 通过3-[(呋喃-2-基甲基)硫烷基]丙酰肼与各种异硫氰酸酯反应,得到相应的4-取代1-[(呋喃-2-基甲基)硫烷基]丙酰氨基硫脲衍生物(2-5)。氨基硫脲衍生物 (2-5) 通过用 2% NaOH 闭环,提供 5-{2-[(呋喃-2-基甲基)硫烷基]乙基}-4-取代的-2,4-二氢-3H-1,2, 4-三唑-3-硫酮 (6-9)。测试了新化合物的体外抗微生物活性。化合物 2、3 和 6 对革兰氏阳性细菌参考菌株具有体外活性,MIC 值:250–500 μg/mL(对于化合物 2)、125–250 μg/mL(对于化合物 3)、500–1000 μg/mL(对于化合物 6)。[本文提供补充材料。转至出版商的在线版 Phosphorus, Sulfer,
    DOI:
    10.1080/10426507.2013.820185
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