(R)-(-)-2,10,11-trimethoxyaporphine | 61752-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: (R)-(-)-2,10,11-trimethoxyaporphine
• 英文别名: (R)-2,10,11-trimethoxy-6-methyl-aporphane；(R)-2,10,11-Trimethoxy-6-methyl-aporphan；(6aR)-2,10,11-trimethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline
• CAS: 61752-23-6
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃
• 分子量: 325.408
• InChiKey: DBMCSCDOSGJRCQ-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-2,10,11-trimethoxyaporphine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (S)-(+)-2,10,11-trimethoxyaporphine
  参考文献：
  名称：

  2-取代的阿扑吗啡及其Nn-丙基类似物的对映异构体的合成和多巴胺受体亲和力。

  摘要：

  描述了（R）-（-）-2-甲氧基阿扑吗啡（R-8），其对映体S-8及其（R）-（-）-Nn-丙基R-9衍生物的合成。这些化合物及其2个未取代的对应物（R）-（-）-阿扑吗啡（R（-）-APO，R-1），（S）-（+）-阿扑吗啡（S（+）- APO，S-1）和（R）-（-）-Nn-propylnorapomorphine（R（-）-NPA，R-2）以及（R）-（-）-2-chloroapomorphine（R （-）-2-Cl-APO，R-6），（R）-（-）-2-Bromoapomorphine（R（-）-2-Br-APO，R-6）的组织膜制剂为来自大鼠脑的纹状体。（R）-（-）-2-羟基-Nn-丙基norapomorphine（R（-）-2-OH-NPA，R-7）中的Nn-丙基和2-羟基或（ R）-（-）-2-甲氧基-Nn-丙基诺哌吗啡（R（-）-2-OCH3-NPA，R-9）产生的D2亲和力最高（0

  DOI：

  10.1021/jm00168a040
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 L-酒石酸 作用下， 生成 (R)-(-)-2,10,11-trimethoxyaporphine
  参考文献：
  名称：

  Gulland; Haworth, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2086

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Klee, Archiv der Pharmazie, 1914, vol. 252, p. 241
  作者：Klee

  DOI：——

  日期：——