Acetic acid (3S,5R,9R,10R,13R,17R)-4,4,10,13-tetramethyl-17-((R)-1-methyl-4-oxo-butyl)-15-oxo-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 204139-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,5R,9R,10R,13R,17R)-4,4,10,13-tetramethyl-17-((R)-1-methyl-4-oxo-butyl)-15-oxo-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 204139-81-1
• 化学式: C₂₈H₄₂O₄
• 分子量: 442.639
• InChiKey: DCQLSOPUDYWIRD-JEUIPKTESA-N

物化性质

• 沸点：
  538.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,5R,9R,10R,13R,17R)-4,4,10,13-tetramethyl-17-((R)-1-methyl-4-oxo-butyl)-15-oxo-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 (3R,5S,10S,13S,17S)-4,4,10,13-四甲基-17-[(2R)-6-甲基庚-5-烯-2-基]-1,2,3,5,6,7,11,12,16,17-十氢环戊烯并[a]菲-3-醇
  参考文献：
  名称：

  An alternative synthesis of 4,4-Dimethyl-5α-cholesta-8,14,24-trien-3β-ol, an intermediate in sterol biosynthesis and a reported activator of meiosis and of nuclear orphan receptor LXRα

  摘要：

  4,4-Dimethyl-5 alpha-cholesta-8,14,24-trien-3 beta-ol, a sterol of current biological interest, has been synthesized in six steps from 3 beta-acetoxy-4,4-dimethyl-5 alpha-cholest-8(14)-en-15-one. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00016-x
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-4,4-dimethyl-5α-cholest-8(14)-en-15-one 在 草酰氯 、 硫酸 、 双氧水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 1.08h， 生成 Acetic acid (3S,5R,9R,10R,13R,17R)-4,4,10,13-tetramethyl-17-((R)-1-methyl-4-oxo-butyl)-15-oxo-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  An alternative synthesis of 4,4-Dimethyl-5α-cholesta-8,14,24-trien-3β-ol, an intermediate in sterol biosynthesis and a reported activator of meiosis and of nuclear orphan receptor LXRα

  摘要：

  4,4-Dimethyl-5 alpha-cholesta-8,14,24-trien-3 beta-ol, a sterol of current biological interest, has been synthesized in six steps from 3 beta-acetoxy-4,4-dimethyl-5 alpha-cholest-8(14)-en-15-one. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00016-x