benzyl-[2-(2-vinyl-1H-indol-3-yl)ethyl]amine | 350255-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: benzyl-[2-(2-vinyl-1H-indol-3-yl)ethyl]amine
• 英文别名: N-benzyl-2-(2-ethenyl-1H-indol-3-yl)ethanamine
• CAS: 350255-62-8
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂
• 分子量: 276.381
• InChiKey: FCTJYBDKVMWAAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氧代戊酸甲酯 、 benzyl-[2-(2-vinyl-1H-indol-3-yl)ethyl]amine 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以48%的产率得到3-[10-(2-benzylaminoethyl)-8,9-dihydropyrido[1,2-a]indol-7-yl]propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  长春花生物碱和相关化合物的合成 95. 尝试通过 [4+2] 环加成形成 Aspidospermidine Skelton。一些意想不到的反应，以及新环系的形成

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-9146
• 作为产物：
  描述：

  trityl-[2-(2-vinyl-1H-indol-3-yl)ethyl]amine 在 3 A molecular sieve 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl-[2-(2-vinyl-1H-indol-3-yl)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  长春花生物碱和相关化合物的合成 95. 尝试通过 [4+2] 环加成形成 Aspidospermidine Skelton。一些意想不到的反应，以及新环系的形成

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-9146

文献信息

• Synthesis of Vinca Alkaloids and Related Compounds 95. Attempted Build-up of the Aspidospermidine Skelton by [4+2] Cycloaddition. Some Unexpected Reactions, and Formation of a New Ring System
  作者：Csaba Szántay、István Vágó、György Kalaus、István Greiner、Mária Kajtár-Peredy、János Brlik、Lajos Szabó

  DOI：10.3987/com-00-9146

  日期：——