Ethyl 3,3-bis(diphenylphosphanyl)propanoate | 1019206-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 3,3-bis(diphenylphosphanyl)propanoate
• CAS: 1019206-60-0
• 化学式: C₂₉H₂₈O₂P₂
• 分子量: 470.488
• InChiKey: PLZDEOLWXMEZHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦 、 丙炔酸乙酯 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到Ethyl 3,3-bis(diphenylphosphanyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  1，1-二膦和二乙烯基膦通过碱催化的加氢磷酸化†

  摘要：

  催化氢磷酸化成1,1-二膦的途径尚未有报道：这些窄的咬角前配体已在均相催化中作为配体发挥了很大作用。我们在本文中证明末端炔烃易于与HPPh 2和催化的六甲基二硅氮烷钾（KHMDS）进行双重氢磷酸化，以生成1,1-二膦。H 2 PPh的变化导致形成P，P-二乙烯基膦。

  DOI：

  10.1039/c8cc05890c

文献信息

• Base controlled (1,1)- and (1,2)-hydrophosphination of functionalized alkynes
  作者：Yi Zhang、Lulu Tang、Yi Ding、Jia-Hui Chua、Yongxin Li、Mingjun Yuan、Pak-Hing Leung

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.066

  日期：2008.3

  The (1,1)- and (1,2)-addition of diphenylphosphine to 3-butyn-2-one and ethyl propiolate can be controlled chemoselectively by regulating the amount of triethylamine as the external base and in the presence of the chiral organopalladium(II) template derived from (R)-N,N-diniethyl-1-(1-naphthyl)ethylamine. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.