3-(4-ethoxycarbonylphenyl)imidazo[1,5-a]pyridine | 1345867-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-ethoxycarbonylphenyl)imidazo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: Ethyl 4-imidazo[1,5-a]pyridin-3-ylbenzoate；ethyl 4-imidazo[1,5-a]pyridin-3-ylbenzoate
• CAS: 1345867-25-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: MJTSMWRLVLQKST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑并[1,5-a]吡啶 、 4-溴苯甲酸乙酯 在 四丁基醋酸铵 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到3-(4-ethoxycarbonylphenyl)imidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的咪唑并[1,5-a]吡啶的高区域选择性C-3芳基化

  摘要：

  已开发出直接钯催化的咪唑并 [1,5-a] 吡啶与芳基溴的高度区域选择性 C-3 芳基化反应。对于芳基或杂芳基溴，该反应非常普遍。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.1053

文献信息

• Direct Sequential C3 and C1 Arylation Reaction of Imidazo[1,5-<i>a</i>]pyridine Catalyzed by a 1,10-Phenanthroline–Palladium Complex
  作者：Eiji Yamaguchi、Fumitoshi Shibahara、Toshiaki Murai

  DOI：10.1246/cl.2011.939

  日期：2011.9.5

  The direct sequential arylation reaction at the C3 and C1 positions of imidazo[1,5-a]pyridines with a variety of aryl iodides catalyzed by [Pd(phen)2](PF6)2 is described. The reaction of unsubstitu...

  描述了在 [Pd(phen)2](PF6)2 催化下，咪唑并 [1,5-a] 吡啶与各种芳基碘化物在 C3 和 C1 位置的直接连续芳基化反应。未取代的反应...