{4-[7-(4-methanesulfonyl-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-phenyl}-methanol | 908271-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: {4-[7-(4-methanesulfonyl-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-phenyl}-methanol
• 英文别名: [4-[7-(4-methylsulfonylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]phenyl]methanol
• CAS: 908271-74-9
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 378.452
• InChiKey: DYFXBGMJOAFHSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[7-(4-methanesulfonyl-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-phenyl}-methanol 、 3-(三氟甲基)异氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以49%的产率得到(3-trifluoromethyl-phenyl)-carbamic acid 4-[7-(4-methanesulfonyl-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/91671

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氮 、 [4-(7-Chloro-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-phenyl]-methanol 、 4-（甲磺酰基）苯硼酸 、 、 Tripotassium;phosphate 、 、 在 醋酸钯 氮 、 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 、 甲醇 、 crude product 、 SiO2 作用下， 以 甲醇 、 dioxane-water 为溶剂， 反应 42.0h， 以to give a yellow solid 1.64 g (100. %)的产率得到{4-[7-(4-methanesulfonyl-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-phenyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS VEGF-R2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的VEGF-R2抑制剂化合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090227622A1

文献信息

• Imidazo[1,2-A]pyridine compounds as VEGF-R2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07666879B2

  公开（公告）日：2010-02-23

  The present invention provides compounds that are inhibitors of VEGF-R2 of the formula: (I) and methods of using these compounds.

  本发明提供了公式为(I)的抑制VEGF-R2的化合物以及使用这些化合物的方法。
• US7666879B2
  申请人：——

  公开号：US7666879B2

  公开（公告）日：2010-02-23
• [EN] IMIDAZO (1, 2-A) PYRIDINE COMPOUNDS AS VEGF-R2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VEGF-R2 ET PROCEDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2006091671A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  [EN] The present invention provides compounds that are inhibitors of VEGF-R2 of the formula: (I) and methods of using these compounds.
  [FR] La présente invention concerne composés inhibiteurs du VEGF-R2 (récepteur 2 du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire) représentés par la formule (I). L'invention concerne également des procédés d'utilisation de ces composés.