8-chloro-10-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrazino[1,2-a]indole | 39626-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 8-chloro-10-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrazino[1,2-a]indole
• 英文别名: 8-Chloro-10-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole
• CAS: 39626-24-9
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂
• 分子量: 282.772
• InChiKey: KENJCNUOWNAKEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 8-chloro-10-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrazino[1,2-a]indole 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以54.7%的产率得到2-Chloroacetamido-8-chloro-10-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrazino [1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  10-Aryl-1,2,3,4-tetrahydropyrazino(1,2-.alpha.)indole and derivatives

  摘要：

  本发明描述了10-芳基-1,2,3,4-四氢吡嗪并[1,2-a]吲哚及其衍生物和制备它们的中间体，所述产品具有抗惊厥和中枢神经系统抑制活性。

  公开号：

  US04022778A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-苯基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 8-chloro-10-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrazino[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  Basanagoudar, L D; Mahajanshetti, C S; Hendi, S B, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 11, p. 1014 - 1017

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4022778A
  申请人：——

  公开号：US4022778A

  公开（公告）日：1977-05-10
• Basanagoudar, L D; Mahajanshetti, C S; Hendi, S B, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 11, p. 1014 - 1017
  作者：Basanagoudar, L D、Mahajanshetti, C S、Hendi, S B、Dambal, S B

  DOI：——

  日期：——
• 10-Aryl-1,2,3,4-tetrahydropyrazino(1,2-.alpha.)indole and derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04022778A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  Novel 10-aryl-1,2,3,4-tetrahydropyrazino(1,2-.alpha.)indole and derivatives and intermediates for their preparation are described, the products having anticonvulsant and central nervous system depressant activity.

  本发明描述了10-芳基-1,2,3,4-四氢吡嗪并[1,2-a]吲哚及其衍生物和制备它们的中间体，所述产品具有抗惊厥和中枢神经系统抑制活性。