2-benzyl-7-methyl-1,1,3-trioxo-2H,4H-pyrazolo[4,5-e][1,2,4]thiadiazine | 954134-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-7-methyl-1,1,3-trioxo-2H,4H-pyrazolo[4,5-e][1,2,4]thiadiazine
• CAS: 954134-36-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O₃S
• 分子量: 292.318
• InChiKey: ASRHYMDQBMRSTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-7-methyl-1,1,3-trioxo-2H,4H-pyrazolo[4,5-e][1,2,4]thiadiazine 、 对叔丁基氯苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.83h， 以55%的产率得到2-benzyl-4-(p-(t-butyl)benzyl)-7-methyl-1,1,3-trioxo-2,4-dihydro-pyrazolo[4,5-e][1,2,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  新型 2,4-二取代 7-Methyl-1,1,3-Trioxo-2,4-dihydro-pyrazolo-[4,5-e] [1,2] 噻二嗪的合成和抗 HIV 活性评估

  摘要：

  合成了一系列新型 2,4-二取代 7-甲基-1,1,3-三氧代-2,4-二氢-吡唑并 [4,5-e] [1,2,4] 噻二嗪 (PTD)，结构上通过光谱分析证实，并通过在 MT-4 细胞培养物中抑制 HIV 诱导的细胞致病性来评估它们的抗 HIV 活性。结果表明，一些化合物表现出特异性抑制 HIV-2 复制的活性。最活跃的 HIV-2 抑制剂是化合物 7i（R1 = 苄基，R2 = 4-叔丁基-苄基），EC50 值为 18.7 μM，SI = 15，这可能为进一步的分子优化提供有用的线索。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700216
• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-1,1,3-trioxo-2H,4H-pyrazolo[4,5-e][1,2,4]thiadiazine 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到2-benzyl-7-methyl-1,1,3-trioxo-2H,4H-pyrazolo[4,5-e][1,2,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  新型N2-和N4-取代的7-甲基吡唑并[4,5-e][1,2,4]噻二嗪的区域选择性合成。

  摘要：

  合成了新化合物7-甲基吡唑并[4,5-e][1,2,4]噻二嗪-3(2H,4H)-one1,1-二氧化物(5)及其新型单N2-或N4-取代衍生物6 和 7 是通过 5 的区域选择性 N-烷基化与不同的 NaH 和烷基卤化物的摩尔比制备的。基于区域选择性烷基化条件发现，N2,N4-二取代的吡唑并[4,5-e][1,2,4] 噻二嗪 8 的简便一锅合成得到了开发。新合成化合物的结构经IR、(1)H-NMR、(13)C-NMR和MS谱分析证实。

  DOI：

  10.3390/11110827