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5-iodopyrazolo[1,5-a]pyridine | 1101120-57-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-iodopyrazolo[1,5-a]pyridine
英文别名
——
5-iodopyrazolo[1,5-a]pyridine化学式
CAS
1101120-57-3
化学式
C7H5IN2
mdl
——
分子量
244.035
InChiKey
ZMOVFTOFQKBFOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-iodopyrazolo[1,5-a]pyridine碳酸氢钠三氯氧磷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyridines as p110α-selective PI3 kinase inhibitors
    摘要:
    We have made a novel series of pyrazolo[1,5-a]pyridines as PI3 kinase inhibitors, and demonstrated their selectivity for the p110 alpha isoform over the other Class Ia PI3 kinases. We investigated the SAR around the pyrazolo[1,5-a] pyridine ring system, and found compound 5x to be a particularly potent example (p110 alpha IC50 0.9 nM). This compound inhibits cell proliferation and phosphorylation of Akt/PKB, a downstream marker of PI3 kinase activity, and showed in vivo activity in an HCT-116 human xenograft model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2011.11.029
  • 作为产物:
    描述:
    4-(叔丁氧羰基氨基)吡啶盐酸硫酸2,4-二硝基苯基羟胺 、 sodium nitrite 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 73.25h, 生成 5-iodopyrazolo[1,5-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyridines as p110α-selective PI3 kinase inhibitors
    摘要:
    We have made a novel series of pyrazolo[1,5-a]pyridines as PI3 kinase inhibitors, and demonstrated their selectivity for the p110 alpha isoform over the other Class Ia PI3 kinases. We investigated the SAR around the pyrazolo[1,5-a] pyridine ring system, and found compound 5x to be a particularly potent example (p110 alpha IC50 0.9 nM). This compound inhibits cell proliferation and phosphorylation of Akt/PKB, a downstream marker of PI3 kinase activity, and showed in vivo activity in an HCT-116 human xenograft model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2011.11.029
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES ET LEUR UTILISATION EN CANCÉROTHÉRAPIE
    申请人:AUCKLAND UNISERVICES LTD
    公开号:WO2009008748A1
    公开(公告)日:2009-01-15
    Pyrazolo[1,5-a]pyridines are described, including methods for their preparation, and their use as agents or drugs for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.
    Pyrazolo[1,5-a]吡啶类化合物被描述,包括它们的制备方法,以及它们作为抗癌治疗药物或药剂的用途,无论是单独使用还是与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
  • [EN] CASEIN KINASE 1 DELTA MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA CASÉINE KINASE 1 DELTA
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2022058920A1
    公开(公告)日:2022-03-24
    A compound of Formula (I), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with casein kinase 1 delta (CSNK1D) modulation, such as those associated with mood/psychiatric disorders, neurodegenerative diseases, cancers, addiction and substance abuse disorders, pain, and metabolic diseases.Wherein R1, R2, R3, and R4, are defined herein.
    一种化合物公式(I),包含它们的药物组合物,制备它们的方法,以及使用它们的方法,包括用于治疗与酪氨酸激酶1δ(CSNK1D)调节相关的疾病状态、障碍和病情的方法,例如与情绪/精神障碍、神经退行性疾病、癌症、成瘾和物质滥用障碍、疼痛和代谢性疾病相关的方法。其中,R1、R2、R3和R4在此定义。
  • PYRAZOLO[1,5-a]PYRIDINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
    申请人:Kendall Jackie Diane
    公开号:US20100226881A1
    公开(公告)日:2010-09-09
    Pyrazolo[1,5-a]pyridines are described, including methods for their preparation, and their use as agents or drugs for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.
    本文描述了Pyrazolo[1,5-a]pyridines,包括其制备方法,以及其作为单独或与放射治疗和/或其他抗癌药物联合使用的癌症治疗药物或代理。
  • PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
    申请人:AUCKLAND UNISERVICES LIMITED
    公开号:EP2176260A1
    公开(公告)日:2010-04-21
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