[(E)-1-(4-methylthiazol-2-yl)methylidene]-2,4,6-trimethylphenylamine | 1061178-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [(E)-1-(4-methylthiazol-2-yl)methylidene]-2,4,6-trimethylphenylamine
• CAS: 1061178-50-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂S
• 分子量: 244.36
• InChiKey: BOYAEIBVQFKNOO-VIZOYTHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  特戊酸氯甲酯 、 [(E)-1-(4-methylthiazol-2-yl)methylidene]-2,4,6-trimethylphenylamine 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.75h， 以66%的产率得到3-methyl-6-(2,4,6-trimethylphenyl)-6H-imidazo[5,1-b]thiazol-4-ylium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  噻唑环化咪唑盐：N-杂环卡宾的新结构

  摘要：

  介绍了噻唑退火咪唑鎓盐的简短合成。这些盐的去质子化允许形成新的 N-杂环卡宾 (NHC) 并研究它们各自的电子特性，这些电子特性是通过相应的铱羰基配合物的 X 射线晶体结构分析和红外光谱确定的。最后，证明了这些 NHC 形成相应的钯配合物的能力。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067147
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1,3-噻唑-2-甲醛 、 2,4,6-三甲基苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(E)-1-(4-methylthiazol-2-yl)methylidene]-2,4,6-trimethylphenylamine
  参考文献：
  名称：

  噻唑环化咪唑盐：N-杂环卡宾的新结构

  摘要：

  介绍了噻唑退火咪唑鎓盐的简短合成。这些盐的去质子化允许形成新的 N-杂环卡宾 (NHC) 并研究它们各自的电子特性，这些电子特性是通过相应的铱羰基配合物的 X 射线晶体结构分析和红外光谱确定的。最后，证明了这些 NHC 形成相应的钯配合物的能力。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067147