7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carbaldehyde | 878167-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carbaldehyde
• CAS: 878167-02-3
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: UQBTXMZEYAAYHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carbaldehyde 、 甲氧基甲基三苯基氯化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 2-(7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。

  公开号：

  WO2020186199A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氧杂-二环[2.2.1]庚-5-烯-2-甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2007/100670

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Modulators of muscarinic receptors
  申请人：Makings R. Lewis

  公开号：US20080015179A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及肌胆碱受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并提供了用于治疗肌胆碱受体介导疾病的方法。
• Modulators of Muscarinic Receptors
  申请人：Makings Lewis R.

  公开号：US20090227614A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to modulators of muscarnic receptors of formula (I). The present invention also provides impositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及式(I)的肌肉乙酰胆碱受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的制剂，并提供用于治疗肌肉乙酰胆碱受体介导疾病的方法。
• Spiroindoline Modulators of Muscarinic Receptors
  申请人：Makings Lewis R.

  公开号：US20120283243A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及肌动蛋白受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并提供使用这些组合物治疗肌动蛋白受体介导疾病的方法。
• Antiinflammatory benzoxazolones
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0385664A2

  公开（公告）日：1990-09-05

  This invention relates to certain benzoxazolinones which inhibit lipoxygenase and/or cyclooxygenase en-Ozymes. Such compounds are useful in inhibiting such enzymes, per se, and are useful in treating allergic and inflammatory conditions in a mammal. This invention also relates to methods of inhibiting lipoxygenase and/or cyclooxygenase in a mammal with such benzoxazolinones; methods of treating an allergic condition in a mammal with such compounds; methods of treating an inflammatory condition in a mammal with such compounds; and pharmaceutical compositions comprising the benzoxazolinones hereof.

  本发明涉及某些抑制脂氧合酶和/或环氧合酶的苯并恶唑啉酮类化合物。此类化合物本身可用于抑制此类酶，并可用于治疗哺乳动物的过敏和炎症。本发明还涉及用此类苯并噁唑啉酮抑制哺乳动物体内脂氧合酶和/或环氧合酶的方法；用此类化合物治疗哺乳动物过敏性疾病的方法；用此类化合物治疗哺乳动物炎症性疾病的方法；以及包含本发明苯并噁唑啉酮的药物组合物。
• Substituted acrylamido-penicillanic acid derivatives
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：EP0421752A2

  公开（公告）日：1991-04-10

  Compounds of formula (I) and their derivatives: wherein X is hydrogen or a group NHR¹, wherein R¹ is hydrogen or an amino protecting group, and R is an optionally substituted spiro, fused or bridged bicyclic group optionally containing one or more heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur, are new and useful in the treatment of bacterial infections in humans and animals.

  式(I)化合物及其衍生物： 其中 X 是氢或基团 NHR¹，其中 R¹ 是氢或氨基保护基团，R 是任选取代的螺环、融合或桥接双环基团，任选含有一个或多个选自氧、氮和硫的杂原子，这些化合物是治疗人类和动物细菌感染的新型有用药物。