2-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-5-(4-methyl-2-phenyl-5-pyrrol-1-ylthieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-1,3,4-oxadiazole | 1174457-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-5-(4-methyl-2-phenyl-5-pyrrol-1-ylthieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1174457-40-9
• 化学式: C₂₈H₂₂N₆OS
• 分子量: 490.588
• InChiKey: QIEVUTRKPKCVRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 、 6-(2-methylthio-1,3,4-oxadiazol-5-yl)-4-methyl-5-(1-pyrrolyl)-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine 反应 10.0h， 以56%的产率得到2-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-5-(4-methyl-2-phenyl-5-pyrrol-1-ylthieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型含1、3、4-恶二唑基噻吩并[2，3-d]嘧啶衍生物的合成与结构

  摘要：

  在吡啶存在下，5-（1-吡咯基）-4-甲基-2-苯基噻吩并[2，3- d ]嘧啶碳酰肼5与CS 2的反应得到6-（2，3-二氢-2-巯基） -1，3，4-恶二唑-5-基）-4-甲基-5-（1-吡咯基）-2-苯基噻吩并[2，3- d ]嘧啶6在甲醇钠存在下与碘甲烷反应得到6-（2-甲硫基-1，3，4-恶二唑-5-基）-4-甲基-5-（1-吡咯基）-2-苯基噻吩并[2，3- d ]嘧啶7。 6-（2-取代的-1，3，4-恶二唑-5-基）-2-苯基硫代[2，3- d ]嘧啶衍生物9、11和13通过将6-（2-甲硫基-1，3，4-恶二唑-5-基）-2-苯基噻吩并[2，3- d ]嘧啶7与适当的仲胺缩合获得。新化合物的结构通过红外光谱，紫外可见光谱，1 H NMR，质谱，元素分析和X射线晶体分析得到证实。

  DOI：

  10.1002/jccs.200900060