1-(4-methoxyphenyl)-3,6-dimethylpyrano[4,3-c]pyrazole-4-thione | 143035-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3,6-dimethylpyrano[4,3-c]pyrazole-4-thione
• CAS: 143035-38-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 286.354
• InChiKey: HJHSCVXZQCNEMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3,6-dimethylpyrano[4,3-c]pyrazole-4-thione 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 2.0h， 以68%的产率得到1-(4-hydroxyphenyl)-3,6-dimethyl-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3-c]吡啶-4-酮及其相关化合物的合成和正性活性。

  摘要：

  两个系列的3,6-二甲基-1-苯基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-4-酮（5-9）和3,6-二甲基-1-苯基-1H-吡唑并[4，由脱氢乙酸制备3-c]吡啶-4-硫酮（11-13），并在体外评估其正性肌力活性。此外，将合成化合物的活性与作为参考的米力农进行了比较。在这些化合物中，8a，11a和12的正性肌力活性分别比mirlinone强约1.24、1.77和1.11倍。

  DOI：

  10.1002/jps.2600810624
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dimethyl-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo<4,3-c>pyrane-4-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-3,6-dimethylpyrano[4,3-c]pyrazole-4-thione
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3-c]吡啶-4-酮及其相关化合物的合成和正性活性。

  摘要：

  两个系列的3,6-二甲基-1-苯基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-4-酮（5-9）和3,6-二甲基-1-苯基-1H-吡唑并[4，由脱氢乙酸制备3-c]吡啶-4-硫酮（11-13），并在体外评估其正性肌力活性。此外，将合成化合物的活性与作为参考的米力农进行了比较。在这些化合物中，8a，11a和12的正性肌力活性分别比mirlinone强约1.24、1.77和1.11倍。

  DOI：

  10.1002/jps.2600810624