2-(2-benzylidenehydrazino)-pyrazine | 68588-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(2-benzylidenehydrazino)-pyrazine
• 英文别名: benzaldehyde pyrazin-2-yl-hydrazone；Benzaldehyde 2-pyrazinylhydrazone；N-(benzylideneamino)pyrazin-2-amine
• CAS: 68588-37-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄
• 分子量: 198.227
• InChiKey: NLVNIGTVVXWOCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-benzylidenehydrazino)-pyrazine 在 chloroamine-T 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  醛衍生的Hy的钯催化偶联：三唑并吡啶和相关杂环的实用合成

  摘要：

  钯催化的醛衍生的azo酮与氯嗪的分子间偶联，然后在温和的条件下进行氧化环化，可以使用各种各样的双环杂环骨架（参见方案），这些骨架可能会用于药物发现。

  DOI：

  10.1002/anie.201001999
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-benzylidenehydrazino)-pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Triazolopyridine Synthesis: Synthesis of 7-Chloro-3-(2-Chlorophenyl)-1,2,4-Triazolo[4,3-a]Pyridine

  摘要：

  Chloramine-T is thermally unstable and heating of chloramines-T beyond the temperature disclosed in this procedure should not be conducted without further safety evaluation. Hydrazine should be handled in a fume hood as it is an animal carcinogen and has been identified it as a potential human carcinogen. In addition, anhydrous hydrazine is potentially explosive, especially in contact with metals, and should only be handled as its hydrate.

  DOI：

  10.15227/orgsyn.090.0287

文献信息

• Electrochemical synthesis of 1,2,4-triazole-fused heterocycles
  作者：Zenghui Ye、Mingruo Ding、Yanqi Wu、Yong Li、Wenkai Hua、Fengzhi Zhang

  DOI：10.1039/c7gc03739b

  日期：——

  cross-coupling reaction has been developed under mild electrolytic conditions. In this atom- and step-economical one-pot process, valuable 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines and related heterocyclic compounds could be synthesized efficiently from commercially available aliphatic or (hetero)aromatic aldehydes and 2-hydrazinopyridines. Various functional groups are compatible with this metal- and oxidant-free

  在温和的电解条件下已开发出无试剂的分子内脱氢C–N交叉偶联反应。在这种原子经济和一步经济的一锅法中，有价值的1,2,4-三唑并[4,3- a ]吡啶和相关的杂环化合物可以从可商购的脂族或（杂）芳族醛和2-肼基吡啶。各种官能团都与这种无金属和无氧化剂的方案兼容，可以轻松地以克为单位进行操作。这种新方法被应用于最畅销药物Xanax的合成和后期功能化，以在生物学相关的先导分子中产生化学多样性。