3,6-二氨基-N-[(6Z)-3-(2-氨基-3,4,5,6-四氢嘧啶-4-基)-6-[(氨基甲酰氨基)亚甲基]-9,12-二(羟基甲基)-2,5,8,11,14-五氧代-1,4,7,10,13-五氮杂环十六烷-15-基]己酰胺 | 33137-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 中文名称: 3,6-二氨基-N-[(6Z)-3-(2-氨基-3,4,5,6-四氢嘧啶-4-基)-6-[(氨基甲酰氨基)亚甲基]-9,12-二(羟基甲基)-2,5,8,11,14-五氧代-1,4,7,10,13-五氮杂环十六烷-15-基]己酰胺
• 英文名称: Tuberactinomycin O
• 英文别名: (3S)-3,6-diamino-N-[(3S,6Z,9S,12S,15S)-3-[(4R)-2-amino-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-4-yl]-6-[(carbamoylamino)methylidene]-9,12-bis(hydroxymethyl)-2,5,8,11,14-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentazacyclohexadec-15-yl]hexanamide
• CAS: 33137-73-4
• 化学式: C₂₅H₄₃N₁₃O₉
• 分子量: 669.7
• InChiKey: IJLXXTHFOUHWGE-XGRXGJMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  373
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  12

文献信息

• [EN] ANTIFUNGAL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-FONGIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2017143230A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Provided herein are compounds (e.g., compounds of Formulae (I), (II), and (III)) which are anti-fungal agents and can be used in the treatment of diseases, including infectious diseases. The invention provides methods of treating diseases in a subject (e.g., infectious diseases such as fungal infections), and methods of killing or inhibiting the growth of fungi in or on a subject or biological sample. The compounds may be used in subjects, in clinical settings, or in agricultural settings.

  本发明提供了化合物（例如，公式(I)、(II)和(III)的化合物），这些化合物是抗真菌剂，可用于治疗包括传染性疾病在内的疾病。本发明还提供了在主体（例如，真菌感染等传染性疾病）中治疗疾病的方法，以及杀死或抑制主体或生物样本内或上的真菌生长的方法。这些化合物可用于主体、临床环境或农业环境。
• [EN] INHIBITORS OF ADENYLATE-FORMING ENZYME MENE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME MENE FORMANT L'ADÉNYLATE CYCLASE
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2020163673A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which may inhibit adenylate-forming enzymes. Also provided are pharmaceutical compositions, kits, uses, and methods involving the inventive compounds for the treatment and/or prevention of an infectious disease (e.g., bacterial infection (e.g., tuberculosis, methicillin- resistant Staphylococcus aureus)).

  本文提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐或互变异构体，这些化合物可能抑制腺苷酸形成酶。还提供了涉及这些创新化合物用于治疗和/或预防传染病（例如细菌感染（例如结核病、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌））的药物组合物、试剂盒、用途和方法。
• Anthranilyl-adenosinemonosulfamate analogs and uses thereof
  申请人：Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

  公开号：US10874686B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceuticals acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, and prodrugs thereof. Also provided are pharmaceutical compositions, kits, and methods involving the inventive compounds for the treatment and/or of an infectious disease (e.g., bacterial infection (e.g., P. aeruginosa infection).

  本文提供了式（I）化合物及其药物可接受盐、溶液剂、水合物、多晶体、共晶体、同系物、立体异构体和原药。还提供了涉及本发明化合物的药物组合物、试剂盒和方法，用于治疗和/或传染性疾病（如细菌感染（如绿脓杆菌感染））。
• Metabolic engineering of viomycin biosynthesis
  申请人：Thomas G. Michael

  公开号：US20050042726A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The invention provides a nucleic acid molecule comprising at least a functional fragment of the viomycin biosynthetic gene cluster, functional proteins encoded by the cluster, expression cassettes and recombinant host cells comprising a functional fragment of the viomycin cluster, and methods for generating biologically active agents using the nucleic acid molecules of the present invention.

  本发明提供了至少包含紫霉素生物合成基因簇功能片段的核酸分子、由该基因簇编码的功能蛋白、包含紫霉素基因簇功能片段的表达盒和重组宿主细胞，以及使用本发明核酸分子生成生物活性制剂的方法。
• [EN] INHIBITORS OF MENAQUINONE BIOSYNTHESIS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHÈSE DE LA MÉNAQUINONE
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2017059411A9

  公开（公告）日：2017-08-31