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Magnesium, bromo[4-(methoxycarbonyl)phenyl]- | 364358-98-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Magnesium, bromo[4-(methoxycarbonyl)phenyl]-
英文别名
——
Magnesium, bromo[4-(methoxycarbonyl)phenyl]-化学式
CAS
364358-98-5
化学式
C8H7BrMgO2
mdl
——
分子量
239.351
InChiKey
KTBQVWCIOCNVLZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.11
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Magnesium, bromo[4-(methoxycarbonyl)phenyl]-pyridinium chlorochromate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    芳香族γ,δ-环氧酮的光化学研究:苯并环丁酮和茚满酮的有效合成。
    摘要:
    用450 W紫外线灯照射末端芳香族γ-δ-环氧酮会导致Norrish II型环化/半频哪醇重排级联反应,从而形成含有全碳四元中心的苯并环丁酮,而辐照取代的芳香族γ-δ-酮环氧酮通过光化学环氧重排和1,5-双自由基环化串联反应生成茚满酮。
    DOI:
    10.1039/c2cc17960a
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文献信息

  • An Efficient Ga(OTf)<sub>3</sub>/Isopropanol Catalytic System for Direct Reduction of Benzylic Alcohols
    作者:Masahiro Sai
    DOI:10.1002/adsc.201801135
    日期:2018.11.16
    first gallium‐catalyzed direct reduction of benzylic alcohols using isopropanol as a reductant. The reaction proceeds via gallium catalyst‐assisted hydride transfer of the in situ‐generated benzylic isopropyl ether. The method generates only water and acetone as byproducts and thus provides an atom‐economic and environmentally friendly approach to the synthesis of di‐ and triarylmethanes, which are important
    这项研究旨在报告使用异丙醇作为还原剂的催化的首次直接还原苄醇。反应通过原位生成的苄基异丙醚催化剂辅助氢化物转移而进行。该方法仅产生副产物丙酮,因此为二芳基甲烷和三芳基甲烷的合成提供了一种原子经济且环保的方法,而二芳基甲烷和三芳基甲烷是各种生物活性化合物和功能材料中的重要子结构。
  • Chiral Electron-Rich PNP Ligand with a Phospholane Motif: Structural Features and Application in Asymmetric Hydrogenation
    作者:Heng Wang、Yao Zhang、Tilong Yang、Xiaochong Guo、Quan Gong、Jialin Wen、Xumu Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c03159
    日期:2020.11.20
    catalysts with a PNP type ligand, the electron-rich chiral PNP ligands have still been rarely reported because of the difficulties in synthesis and the nature of air-sensitivity. Herein, we report a novel chiral PNP ligand (Heng-PNP) with both a rigid backbone and a bulky tert-butyl group on the phospholane motif. We successfully obtained its divalent iron complex. The chiral environment of its Ir(III) complex
    尽管通过一系列具有PNP型配体的过渡属催化剂实现了显着的反应性,但由于合成困难和对空气敏感的性质,富电子手性PNP配体仍然很少报道。在本文中,我们报道了一种新颖的手性PNP配体(Heng-PNP),其骨架上具有刚性骨架和庞大的叔丁基。我们成功获得了其二价配合物。还通过象限分析讨论了其Ir(III)配合物的手性环境。该三齿配体用于挑战性二芳基酮的催化不对称氢化反应:ee最高可达98%达到500吨。计算研究表明,底物中共轭芳基的扭曲(由Ir / Heng-PNP络合物的特殊手性口袋诱导)导致对映体确定步骤中的能量差。
  • Mild Two-Step Process for the Transition-Metal-Free Synthesis of Carbon−Carbon Bonds from Allylic Alcohols/Ethers and Grignard Reagents
    作者:Xinping Han、Yanhua Zhang、Jimmy Wu
    DOI:10.1021/ja100747n
    日期:2010.3.31
    A mild two-step process for the regioselective, transition-metal-free preparation of carbon-carbon bonds from allylic alcohols/ethers and Grignard reagents is described. This process obviates the need for the harsh deprotection conditions usually required for removal of methyl ethers. The synthesis is accomplished by photochemically promoted allylic substitution reactions of allylic alcohols and ethers
    描述了从烯丙醇/醚和格氏试剂中区域选择性、无过渡属制备碳-碳键的温和两步法。该过程不需要去除甲醚通常所需的苛刻的脱保护条件。该合成是通过烯丙醇和醚与二乙基硫代磷酸的光化学促进的烯丙基取代反应,然后在过渡属下与各种格氏试剂形成 sp(3)-sp(3) 或 sp(2)-sp(3) 键来完成的。免费条件。根据亲核试剂的性质,可以控制碳-碳键形成事件的区域选择性以提供四级或三级碳中心。
  • A highly efficient metal-free approach to meta- and multiple-substituted phenols via a simple oxidation of cyclohexenones
    作者:Yu-Feng Liang、Song Song、Lingsheng Ai、Xinwei Li、Ning Jiao
    DOI:10.1039/c6gc02674e
    日期:——
    The manuscript describes a novel and efficient transition-metal-free approach to substituted phenols from simple and readily available cyclohexenones and cyclohexanones. Dimethyl sulfoxide (DMSO), the simple and common organic reagent, was...
    该手稿描述了一种新颖,有效的无过渡属的方法,可从简单易得的环己酮环己酮取代苯酚二甲基亚砜DMSO)是一种简单而常见的有机试剂,它...
  • 一种基于吡唑配体的碱稳定的金属有机骨架 材料和制备方法及其应用
    申请人:北京工业大学
    公开号:CN109970719B
    公开(公告)日:2021-08-13
    一种基于吡唑配体的碱稳定的属有机骨架材料和制备方法及其应用,属于晶态材料的技术领域。化学分子式为[Ni3(TPTA)2],H3TPTA为有机配体2,4,6‑三(4‑(1H‑吡唑‑4‑基)苯基)‑1,3,5‑三嗪。该属‑有机骨架的合成为封闭条件下,有机配体2,4,6‑三(4‑(1H‑吡唑‑4‑基)苯基)‑1,3,5‑三嗪(H3TPTA)与乙酸在N,N‑二甲基甲酰胺中,经由溶剂热反应得到属有机骨架材料的微晶粉末;此属有机骨架材料具有良好的碱稳定性并且显示出良好的非均相催化性能。
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