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[(R)-4-(3-Benzyloxy-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-methanol
[(R)-4-(3-Benzyloxy-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-methanol | 512778-21-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(R)-4-(3-Benzyloxy-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-methanol
英文别名
——
CAS
512778-21-1
化学式
C
16
H
24
O
4
mdl
——
分子量
280.364
InChiKey
YOTMQNMSRLYRCT-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
20.0
可旋转键数:
7.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
47.92
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Methanesulfonic acid (S)-4-(3-benzyloxy-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester
512778-22-2
C
17
H
26
O
6
S
358.456
反应信息
作为反应物:
描述:
[(R)-4-(3-Benzyloxy-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-methanol
在
18-冠醚-6
、
potassium carbonate
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
9-[(R)-4-(3-Benzyloxy-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl]-9H-purin-6-ylamine
参考文献:
名称:
新型环糊精的合成及抗HCMV活性
摘要:
摘要从D-乳糖开始有效合成了一系列新型无环核苷10、11、21和22。在标准亲核取代条件(K2CO3、18-Crown-6,DMF)下,甲磺酸盐5和16与腺嘌呤和胞嘧啶碱基的缩合提供了一系列无环的新核苷。化合物21在AD-169细胞中表现出中等的抗HCMV活性(EC50 = 18.5 µg / mL),而在100 µM以下均未表现出任何细胞毒性。
DOI:
10.1081/ncn-120015727
作为产物:
描述:
3-[(S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-propan-1-ol
在
四丁基氟化铵
、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
[(R)-4-(3-Benzyloxy-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-methanol
参考文献:
名称:
新型环糊精的合成及抗HCMV活性
摘要:
摘要从D-乳糖开始有效合成了一系列新型无环核苷10、11、21和22。在标准亲核取代条件(K2CO3、18-Crown-6,DMF)下,甲磺酸盐5和16与腺嘌呤和胞嘧啶碱基的缩合提供了一系列无环的新核苷。化合物21在AD-169细胞中表现出中等的抗HCMV活性(EC50 = 18.5 µg / mL),而在100 µM以下均未表现出任何细胞毒性。
DOI:
10.1081/ncn-120015727
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