(20R,22R)-20-hydroxy-23-methoxymethoxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-ergost-23-eno-28,22-lactone | 104336-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20R,22R)-20-hydroxy-23-methoxymethoxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-ergost-23-eno-28,22-lactone
• CAS: 104336-36-9
• 化学式: C₃₁H₄₈O₆
• 分子量: 516.719
• InChiKey: ZMJGCIJCBAVWBJ-PYTNIQKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20R,22R)-20-hydroxy-23-methoxymethoxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-ergost-23-eno-28,22-lactone 在 4-二甲氨基吡啶 、 Rh/Al₂O₃ 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 双氧水 、 4-吡咯烷基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 130.0 ℃ 、709.27 kPa 条件下， 反应 42.83h， 生成 (2R,3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-{(S)-1-[(4S,5S)-5-((R)-1,2-Dimethyl-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethyl}-2,3-dihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
  参考文献：
  名称：

  One-step stereochemical determination of four contiguous acyclic chiral centers on a steroidal side chain: a novel synthesis of brassinolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00282a034
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基乙酰乙酸乙酯 在 溴 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 6.17h， 生成 (20R,22R)-20-hydroxy-23-methoxymethoxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-ergost-23-eno-28,22-lactone
  参考文献：
  名称：

  One-step stereochemical determination of four contiguous acyclic chiral centers on a steroidal side chain: a novel synthesis of brassinolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00282a034