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O,O,O,O-tetra(trimethylsilyl) N-morpholinomethylenediposphonite | 1448002-76-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
O,O,O,O-tetra(trimethylsilyl) N-morpholinomethylenediposphonite
英文别名
[Bis(trimethylsilyloxy)phosphanyl-morpholin-4-ylmethyl]-bis(trimethylsilyloxy)phosphane
O,O,O,O-tetra(trimethylsilyl) N-morpholinomethylenediposphonite化学式
CAS
1448002-76-3
化学式
C17H45NO5P2Si4
mdl
——
分子量
517.838
InChiKey
POTNUVABEFFGDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.63
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O,O,O,O-tetra(trimethylsilyl) N-morpholinomethylenediposphonite甲醇sodium methylate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以94%的产率得到disodium (N-morpholinomethylene)diphosphinate
    参考文献:
    名称:
    新型氨基亚甲基双有机磷酸三甲基甲硅烷酯的合成及反应性
    摘要:
    提出了在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯作为催化剂存在下,含 PH 和 POSiMe3 片段的三价有机磷酸的三甲基甲硅烷基酯的相互作用,作为合成具有三和四配位磷的新型氨基亚甲基双有机磷酸三甲基甲硅烷基酯的简便方法。还合成了具有取代羟甲基部分的氨基亚甲基双次膦酸的新型官能化衍生物,并介绍了所得化合物的一些性质。
    DOI:
    10.1002/hc.21100
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of new types of aminomethylenediphosphorus-containing acids and their derivatives
    摘要:
    Convenient methods for synthesis of various aminomethylenediphosphorus-containing acids and their derivatives starting from available trimethylsilyl esters of hypophosphorous and phosphorous acids, ethoxymethyleneimine hydrochlorides, and N-substituted formamides have been proposed. Selected properties of the obtained compounds have been examined.
    DOI:
    10.1134/s1070363215020048
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文献信息

  • Synthesis of N-substituted aminomethylenediphosphonites and their derivatives
    作者:A. A. Prishchenko、M. V. Livantsov、O. P. Novikova、L. I. Livantsova、I. S. Ershov、V. S. Petrosyan
    DOI:10.1134/s1070363213060340
    日期:2013.6
    aminomethylenediphosphonites we studied the direct interaction of bis(trimethylsiloxy) phosphine A with available Nsubstituted formamides. Note that the phosphine A can be easily attached to the carbonyl groups of various aldehydes and ketones [3], but the analogous reaction with formamide is not described. The reaction of an excess of bis(trimethylsiloxy)phosphine A with Nsubstituted formamides proceeds readily in
    取代的基亚甲基二亚膦酸盐作为合成含基亚甲基二的功能化化合物的关键材料备受关注,这些化合物是天然有机焦磷酸盐和氨基酸的类似物,是具有多种性质的有前途的配体生物活性物质[1]。最近,我们通过双(三甲基甲硅烷氧基)膦与取代的亚甲基亚胺反应制备了两种类型的化合物[2]。为了合成新型 N-取代基亚甲基二亚膦酸酯,我们研究了双(三甲基甲硅烷氧基)膦 A 与可用的 N-取代甲酰胺的直接相互作用。请注意,膦 A 可以很容易地连接到各种醛和酮 [3] 的羰基上,但没有描述与甲酰胺的类似反应。仅在催化剂(三氟甲磺酸三甲基甲硅烷酯)存在下,过量的双(三甲基甲硅烷氧基)膦 A 与 N 取代的甲酰胺的反应很容易在二氯甲烷中进行,得到中间体二亚膦酸酯 B。后者在回流下与双(三甲基甲硅烷基)胺反应三甲基氯硅烷的存在以良好的收率提供二亚膦酸盐 I-III(参见 [4])。DOI: 10.1134/S1070363213060340
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