perfluoro-1-cyclobutyl-1-cyclohex-1-en-1-ylcyclobutane | 74693-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: perfluoro-1-cyclobutyl-1-cyclohex-1-en-1-ylcyclobutane
• 英文别名: 1,3,3,4,4,5,5,6,6-Nonafluoro-2-[2,2,3,3,4,4-hexafluoro-1-(1,2,2,3,3,4,4-heptafluorocyclobutyl)cyclobutyl]cyclohexene
• CAS: 74693-92-8
• 化学式: C₁₄F₂₂
• 分子量: 586.119
• InChiKey: WKQADFLEGWWOQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十氟环己烯 、 perfluoro-1-cyclobutylcyclobutene 、 perfluorobicyclobutylidene 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以29%的产率得到perfluoro-1-cyclobutyl-1-cyclohex-1-en-1-ylcyclobutane
  参考文献：
  名称：

  反应涉及氟离子。第18部分。全氟环烯烃的衍生物

  摘要：

  与全氟环丁烯不同，全氟环戊烯和-己烯不与吡啶形成低聚物。在氟化铯引发的反应中，从全氟环烯烃的混合物中可以获得一系列低聚物。还从全氟环烯烃与全氟丙烯以及全氟环丁烯和全氟丁-2-烯之间获得产物。在全氟环烯烃低聚物的外-和内-异构体之间的平衡中观察到变化。结论是构象相互作用主导着平衡的位置，除了四元环外，在四元环中角应变也很重要。

  DOI：

  10.1039/p19800000429

文献信息

• CHAMBERS R. D.; TAYLOR G.; POWEL R. L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS, 1980, PART 1, NO 2, 429-434
  作者：CHAMBERS R. D.、 TAYLOR G.、 POWEL R. L.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions involving fluoride ion. Part 18. Derivatives of perfluorocycloalkenes
  作者：Richard D. Chambers、Graham Taylor、Richard L. Powell

  DOI：10.1039/p19800000429

  日期：——

  Unlike perfluorocyclobutene, perfluorocyclo-pentene and -hexene do not form oligomers with pyridine. A range of oligomers is obtained from mixtures of perfluorocycloalkenes in reactions initiated by caesium fluoride. Products are also obtained from perfluorocycloalkenes with perfluoropropene and between perfluorocyclobutene and perfluorobut-2-ene. A variation is observed in the balance between exo-

  与全氟环丁烯不同，全氟环戊烯和-己烯不与吡啶形成低聚物。在氟化铯引发的反应中，从全氟环烯烃的混合物中可以获得一系列低聚物。还从全氟环烯烃与全氟丙烯以及全氟环丁烯和全氟丁-2-烯之间获得产物。在全氟环烯烃低聚物的外-和内-异构体之间的平衡中观察到变化。结论是构象相互作用主导着平衡的位置，除了四元环外，在四元环中角应变也很重要。