2-Cinnamyl-6-methylphenol | 36941-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-Cinnamyl-6-methylphenol
• 英文别名: 2-Methyl-6-(3-phenyl-2-propen-1-yl)phenol；2-methyl-6-(3-phenylprop-2-enyl)phenol
• CAS: 36941-02-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: DIOCMSHPASIORH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cinnamyl-6-methylphenol 、 N-(p-anisylselenyl)succinimide 在 盐酸 、 N-二(二甲基氨基)硫代膦酰-N-甲基甲胺 、 3-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)-4-(((S)-3,3-dimethyl-1-oxo-1-((R)-2-(pyren-4-yl)pyrrolidin-1-yl)butan-2-yl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Selenocyclization via Dynamic Kinetic Resolution of Seleniranium Ions by Hydrogen-Bond Donor Catalysts

  摘要：

  Highly enantioselective selenocyclization reactions are promoted by the combination of a new chiral squaramide catalyst, a mineral acid, and an achiral Lewis base. Mechanistic studies reveal that the enantioselectivity originates from the dynamic kinetic resolution of seleniranium ions through anion-binding catalysis.

  DOI：

  10.1021/ja510113s