氨基甲二硫酸,(2,3,4-三氟苯基)-,加合,N-二乙基乙胺(1:1) | 119474-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氨基甲二硫酸,(2,3,4-三氟苯基)-,加合,N-二乙基乙胺(1:1)
• 英文名称: triethylammonium N-(2,3,4-trifluorophenyl)dithiocarbamate
• 英文别名: triethylammonium N-(2,3,4-trifluorophenyl)dithicarbamate；triethylammonium (2,3,4-trifluorophenyl)dithiocarbamate；N,N-diethyl-1-ethanaminium N-(2,3,4-trifluorophenyl)carbamodithioate；triethylazanium;N-(2,3,4-trifluorophenyl)carbamodithioate
• CAS: 119474-39-4
• 化学式: C₆H₁₅N*C₇H₄F₃NS₂
• 分子量: 324.434
• InChiKey: VCPKZHBFZWEIDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基甲二硫酸,(2,3,4-三氟苯基)-,加合,N-二乙基乙胺(1:1) 在 三氟甲磺酸 、 硫酸 、 氯甲酸乙酯 、 sodium hydride 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二苯醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.17h， 生成 ethyl 7,8-difluoro-9,1-<(N-methylimino)methano>-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一系列新的四环吡啶酮羧酸的合成和抗菌活性。

  摘要：

  一系列新颖的四环吡啶酮羧酸取代了9,1-（环氧甲氧基）-7-氟-8-（4-甲基-1-哌嗪基）-5-氧代-5H-噻唑的10位氧原子[3，制备亚氨基（NR； R = Me，Et，c-Pr，烯丙基，Ph，苄基），硫原子或羰基的2-α喹啉-4-羧酸，并评价其抗菌活性和抑制性分离自大肠杆菌KL-16的DNA促旋酶的活性。发现其体外抗菌能力和DNA促旋酶抑制活性的顺序如下：NMe>或= O> S >> C =O。而且，对于10位氮原子，甲基是最佳的烷基取代基抗菌活性和对DNA促旋酶的抑制活性。7-氟-9,1-[[（N-甲基亚氨基）甲醇] -8-（4-甲基-1-哌嗪基）-5-氧代-5H-噻唑啉[3，

  DOI：

  10.1021/jm00070a005
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三氟苯胺 、 三乙胺 生成 氨基甲二硫酸,(2,3,4-三氟苯基)-,加合,N-二乙基乙胺(1:1)
  参考文献：
  名称：

  TAGUCHI MASAHIRO, KONDO HEROSATO, INOUE YOSHIMASA, KAWAHATA YOSHIHIRO, TS+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of new tetracyclic quinolone antibacterials
  作者：Masahiro Taguchi、Hirosato Kondo、Yoshimasa Inoue、Yoshihiro Kawahata、Yoshikazu Jinbo、Fumio Sakamoto、Goro Tsukamoto

  DOI：10.1021/jm00079a011

  日期：1992.1

  1-(epoxymethano)-7-fluoro-5-oxo-5H- thiazolo[3,2-a]quinoline-4-carboxylic acids having a novel tetracyclic structure was synthesized and tested for antibacterial activity. The nature of the heteroatom (N, O, or S) substituted at the 8-position had little influence on the antibacterial activity. Among the six pyrrolidinyl derivatives and the five piperazinyl derivatives, the 8-(3-hydroxy-1-pyrrolidinyl) derivative 6h

  合成了一系列具有新型四环结构的一系列8-取代的9,1-（环氧甲氧基）-7-氟-5-氧代-5H-噻唑并[3,2-a]喹啉-4-羧酸并进行了抗菌测试活动。在8位取代的杂原子（N，O或S）的性质对抗菌活性影响很小。在六个吡咯烷基衍生物和五个哌嗪基衍生物中，8-（3-羟基-1-吡咯烷基）衍生物6h和8-（4-甲基-1-哌嗪基）衍生物6l的盐酸盐对两种化合物的活性最高。革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。对于分离自大肠杆菌KC-14的耐萘啶酸的菌株，化合物6h的效力低于6l。哌嗪基氮原子被碳原子，氧原子或硫原子取代（对应于哌啶子基，吗啉代或硫代吗啉代基团）分别增强了对革兰氏阳性细菌的活性，但降低了对革兰氏阴性细菌的活性。化合物6l还显示出对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的有效体内抗菌活性，并且与芬布芬同时给药不会引起小鼠惊厥。6l中的磺酸基取代了羧基，导致抗菌活性完全丧失。
• Studies on Pyridonecarboxylic Acids. III. Synthesis and Antibacterial Activity Evaluation of 1,8-Disubstituted 6-Fluoro-4-oxo-7-piperazinyl-4H-(1,3)thiazeto(3,2-a)quinoline-3-carboxylic Acid Derivatives.
  作者：Jun SEGAWA、Kenji KAZUNO、Masato MATSUOKA、Ichiro SHIRAHASE、Masakuni OZAKI、Masato MATSUDA、Yoshifumi TOMII、Masahiko KITANO、Masahiro KISE

  DOI：10.1248/cpb.43.63

  日期：——

  6-fluoro-4-oxo-7-piperazinyl-4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3- carboxylic acid derivatives was prepared and evaluated for antibacterial activity. In the 7-piperazinyl series, addition of a fluorine at C-8, which increased the in vitro activity for the 1-hydrogen and 1-methyl analogues and decreased it for the 1-phenyl analogue, improved the in vivo activity of all the analogues. Introduction of a methoxy

  制备了一系列的1,8-二取代的6-氟-4-氧代-7-哌嗪基-4H- [1,3]噻唑并[3,2-a]喹啉-3-羧酸衍生物，并评估了其抗菌活性。在7-哌嗪基系列中，在C-8处添加氟增加了1-氢和1-甲基类似物的体外活性，并降低了其对1-苯基类似物的活度，从而改善了所有化合物的体内活性。类似物。在1-甲基-7-哌嗪基类似物的C-8处引入甲氧基也改善了其体内抗菌活性。还讨论了8个取代基对1-甲基-7-（4-甲基-1-哌嗪基）系列的体外和体内抗菌活性的影响。
• Quinolinecarboxylic acid derivatives, antibacterial agent containing the
  申请人：Kanebo, Ltd.

  公开号：US05166203A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  Novel quinolinecarboxylic acid derivatives of the formula: ##STR1## wherein Z is ##STR2## or ##STR3## in which R.sup.1 is hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy or a lower alkyloxy; R.sup.2 is a halogen atom, hydroxy or a lower alkyloxy; R.sup.3 is a lower alkyl; and R.sup.4 is hydroxy or a di(lower alkyl)amino, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have excellent antibacterial activities and are useful as an antibacterial agent, a pharmaceutical composition containing the same, and process for preparing the same.

  化合物的结构式为：##STR1## 其中Z是##STR2##或##STR3##，其中R.sup.1是氢原子、卤素原子、羟基或较低的烷氧基；R.sup.2是卤素原子、羟基或较低的烷氧基；R.sup.3是较低的烷基；R.sup.4是羟基或二(较低的烷基)氨基，以及其药学上可接受的盐。该化合物具有出色的抗菌活性，并可用作抗菌剂、含有该化合物的制药组合物以及制备该化合物的方法。
• Quinolinecarboxylic acid derivatives
  申请人：Kanebo, Ltd.

  公开号：US05191079A1

  公开（公告）日：1993-03-02

  Novel quinolinecarboxylic acid derivatives of the formula: ##STR1## wherein Z is ##STR2## in which R.sup.1 is hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy or a lower alkyloxy; R.sup.2 is a halogen atom, hydroxy or a lower alkyloxy; R.sup.3 is a lower alkyl; and R.sup.4 is hydroxy or a di(lower alkyl)amino, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have excellent antibacterial activities and are useful as an antibacterial agent, a pharmaceutical composition containing the same, and process for preparing the same.

  化合物的结构式为：##STR1## 其中Z为##STR2##其中R1为氢原子、卤素原子、羟基或低碳基氧基；R2为卤素原子、羟基或低碳基氧基；R3为低碳基；R4为羟基或二（低碳基）氨基，以及其药学上可接受的盐，具有出色的抗菌活性，可用作抗菌剂，含有该化合物的制药组合物，以及其制备方法。
• Quinolinecarboxylic acid derivatives, antibacterial compositions and use
  申请人：Kanebo Ltd

  公开号：US04971967A1

  公开（公告）日：1990-11-20

  Novel quinolinecarboxylic acid derivatives of the formula: ##STR1## wherein Z is ##STR2## in which R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen atom or a lower alkyl, R.sup.3 is hydrogen atom, hydroxy or a lower alkyl and R.sup.4 is hydrogen atom, hydroxy, amino, aminomethyl, a (lower alkyl)aminomethyl or a di(lower alkyl)aminomethyl, and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds have excellent antibacterial activities and are useful as an antibacterial agent.

  式子为：##STR1## 的新奎诺啉羧酸衍生物，其中Z是##STR2##，其中R.sup.1和R.sup.2分别是氢原子或低级烷基，R.sup.3是氢原子，羟基或低级烷基，R.sup.4是氢原子，羟基，氨基，氨甲基，(低级烷基)氨甲基或二(低级烷基)氨甲基，以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有出色的抗菌活性，并可用作抗菌剂。