(Z)-1-(3-Indolyl)-2-ethoxycarbonyl-1-buten-3-one | 69022-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-1-(3-Indolyl)-2-ethoxycarbonyl-1-buten-3-one
• 英文别名: Skatylidenacetessigsaeure-ethylester；ethyl (2Z)-2-(1H-indol-3-ylmethylidene)-3-oxobutanoate
• CAS: 69022-96-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: LQYONOZRZQUFGB-JYRVWZFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(3-Indolyl)-2-ethoxycarbonyl-1-buten-3-one 、 邻苯二胺 反应 0.04h， 以87%的产率得到ethyl 2-(1H-indol-3-yl)-4-methyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于合成新型 1,5-苯二氮卓类药物的纯反应技术

  摘要：

  摘要描述了一种方便、无溶剂、绿色的方法，通过乙酰乙酸乙酯、醛和邻苯二胺在 pH 7 下反应合成新型 1,5-苯二氮卓类药物。

  DOI：

  10.1080/00397910500451571
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 、 乙酰乙酸乙酯 生成 (Z)-1-(3-Indolyl)-2-ethoxycarbonyl-1-buten-3-one
  参考文献：
  名称：

  用于合成新型 1,5-苯二氮卓类药物的纯反应技术

  摘要：

  摘要描述了一种方便、无溶剂、绿色的方法，通过乙酰乙酸乙酯、醛和邻苯二胺在 pH 7 下反应合成新型 1,5-苯二氮卓类药物。

  DOI：

  10.1080/00397910500451571

文献信息

• Shults; Petrova; Rybalova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 6, p. 845 - 855
  作者：Shults、Petrova、Rybalova、Gatilov、Tolstikov

  DOI：——

  日期：——
• Neat Reaction Technology for the Synthesis of Novel 1,5‐Benzodiazepines
  作者：Mazaahir Kidwai、Poonam Mothsra

  DOI：10.1080/00397910500451571

  日期：2006.4.1

  Abstract A convenient, solvent‐free, green approach is described for the synthesis of novel 1,5‐benzodiazepines by the reaction of ethylacetoacetate, aldehyde, and o‐phenylenediamine without any catalyst at pH 7.

  摘要描述了一种方便、无溶剂、绿色的方法，通过乙酰乙酸乙酯、醛和邻苯二胺在 pH 7 下反应合成新型 1,5-苯二氮卓类药物。