cyclic cidofovir DCMC salt | 912635-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: cyclic cidofovir DCMC salt
• CAS: 912635-37-1
• 化学式: C₈H₁₂N₃O₅P*C₁₇H₃₁N₃O
• 分子量: 554.627
• InChiKey: LBFXIBPLMWOFPG-ZCMDIHMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  153.53
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclic cidofovir DCMC salt 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 hexadecyloxypropyl-cidofovir
  参考文献：
  名称：

  Phosphonate Ester Derivatives and Methods of Synthesis Thereof

  摘要：

  该披露描述了合成膦酸酯衍生物的方法。根据该披露的首选方法允许大规模制备高纯度的膦酸酯化合物。在一些实施例中，根据该披露的首选方法还允许在比以往用于制备这类化合物的方法更好的产率下制备膦酸酯衍生物，而无需使用色谱纯化方法。还披露了膦酸酯衍生物的形态形式。

  公开号：

  US20120058976A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二环己基-4-吗啉脒 、 西多福韦 在 吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 以44%的产率得到cyclic cidofovir DCMC salt
  参考文献：
  名称：

  Phosphonate Ester Derivatives and Methods of Synthesis Thereof

  摘要：

  该披露描述了合成膦酸酯衍生物的方法。根据该披露的首选方法允许大规模制备高纯度的膦酸酯化合物。在一些实施例中，根据该披露的首选方法还允许在比以往用于制备这类化合物的方法更好的产率下制备膦酸酯衍生物，而无需使用色谱纯化方法。还披露了膦酸酯衍生物的形态形式。

  公开号：

  US20120058976A1

文献信息

• WO2020006050A5
  申请人：——

  公开号：WO2020006050A5

  公开（公告）日：2022-06-27
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS AND OTHER MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET METHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES ET AUTRES TROUBLES MEDICAUX
  申请人：CHIMERIX INC

  公开号：WO2006110656A3

  公开（公告）日：2009-04-16