3-iodo-4-phenyl-1-trifluoromethanesulfonyl-1-azaspiro[4.5]deca-3,6,9-trien-8-one | 865766-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-iodo-4-phenyl-1-trifluoromethanesulfonyl-1-azaspiro[4.5]deca-3,6,9-trien-8-one
• 英文别名: 3-Iodo-4-phenyl-1-(trifluoromethylsulfonyl)-1-azaspiro[4.5]deca-3,6,9-trien-8-one
• CAS: 865766-14-9
• 化学式: C₁₆H₁₁F₃INO₃S
• 分子量: 481.234
• InChiKey: ZWPMAQYEWBVKBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-4-phenyl-1-trifluoromethanesulfonyl-1-azaspiro[4.5]deca-3,6,9-trien-8-one 、 二苯基乙炔 在 palladium diacetate 、 四丁基氯化铵 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以46%的产率得到5,6-diphenyl-2-(trifluoromethanesulfonyl)spirobenz[e]isoindoline-1,1'-[2,5]cyclohexadien-4'-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spiro[4.5]trienones by Intramolecular ipso-Halocyclization of 4-(p-Methoxyaryl)-1-alkynes

  摘要：

  A wide variety of 3-halospiro[4.5]trienones are readily prepared in good to excellent yields by the intramolecular ipso-halocyclization of 4-(p-methoxyaryl)-1-alkynes under mild reaction conditions. ICl, I2, and Br2 are all effective electrophiles for this process under carefully optimized reaction conditions.

  DOI：

  10.1021/ja053079m
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)trifluoromethanesulfonamide 在 碘 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-iodo-4-phenyl-1-trifluoromethanesulfonyl-1-azaspiro[4.5]deca-3,6,9-trien-8-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spiro[4.5]trienones by Intramolecular ipso-Halocyclization of 4-(p-Methoxyaryl)-1-alkynes

  摘要：

  A wide variety of 3-halospiro[4.5]trienones are readily prepared in good to excellent yields by the intramolecular ipso-halocyclization of 4-(p-methoxyaryl)-1-alkynes under mild reaction conditions. ICl, I2, and Br2 are all effective electrophiles for this process under carefully optimized reaction conditions.

  DOI：

  10.1021/ja053079m