2'-chloro-4-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-5',6-dimethyl-2H-[1,4'-bipyridin]-2-one | 1380324-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2'-chloro-4-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-5',6-dimethyl-2H-[1,4'-bipyridin]-2-one
• 英文别名: 2'-chloro-4-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-5',6-dimethyl-2H-1,4'-bipyridin-2-one；1-(2-Chloro-5-methylpyridin-4-yl)-4-[(2,4-difluorophenyl)methoxy]-6-methylpyridin-2-one；1-(2-chloro-5-methylpyridin-4-yl)-4-[(2,4-difluorophenyl)methoxy]-6-methylpyridin-2-one
• CAS: 1380324-09-3
• 化学式: C₁₉H₁₅ClF₂N₂O₂
• 分子量: 376.79
• InChiKey: UCOFGHYNZXDWFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-chloro-4-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-5',6-dimethyl-2H-[1,4'-bipyridin]-2-one 在 二氯[2，2’-二(二苯基磷)-1，1’-联萘]钯(II) 二氯乙酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 3-chloro-4-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-5',6-dimethyl-2-oxo-2H-1,4'-bipyridine-2'-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDINONE-PYRIDINYL COMPOUNDS

  摘要：

  本公开提供了在治疗p38激酶介导的疾病，如淋巴瘤和自身免疫性疾病中有用的吡啶酮-吡啶基化合物，其结构式为(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、X和Y如详细说明中所定义；包括至少一种该化合物的制药组合物；以及使用该化合物治疗p38激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20120142709A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮 在 potassium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 2'-chloro-4-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-5',6-dimethyl-2H-[1,4'-bipyridin]-2-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDINONE-PYRIDINYL COMPOUNDS

  摘要：

  本公开提供了在治疗p38激酶介导的疾病，如淋巴瘤和自身免疫性疾病中有用的吡啶酮-吡啶基化合物，其结构式为(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、X和Y如详细说明中所定义；包括至少一种该化合物的制药组合物；以及使用该化合物治疗p38激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20120142709A1

文献信息

• US9365546B2
  申请人：——

  公开号：US9365546B2

  公开（公告）日：2016-06-14
• US9365547B2
  申请人：——

  公开号：US9365547B2

  公开（公告）日：2016-06-14
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINONE-PYRIDINYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDINONE-PYRIDINYLE SUBSTITUÉS
  申请人：CONFLUENCE LIFE SCIENCES INC

  公开号：WO2012078684A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present disclosure provides pyridinone-pyridinyl compounds useful in the treatment of p38 kinase mediated diseases, such as lymphoma and auto-inflammatory disease, having the structure of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, X and Y are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating p38 kinase mediated diseases using the compound.