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2-bromo-3-methyl-1-azaazulene | 1007090-78-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-3-methyl-1-azaazulene
英文别名
——
2-bromo-3-methyl-1-azaazulene化学式
CAS
1007090-78-9
化学式
C10H8BrN
mdl
——
分子量
222.084
InChiKey
BTONZXZSXUDOPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.26
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    12.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-3-methyl-1-azaazulene反式-BETA-苯乙烯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以64%的产率得到3-methyl-2-[(E)-2-phenylethenyl]cyclohepta[b]pyrrole
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of 2-Formyl-, 2,3-Diformyl- and 8-Formyl-1-azaazulenes
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-07-s(u)6
  • 作为产物:
    描述:
    3-iodo-1-azaazulen-2(1H)-one三溴氧磷 作用下, 反应 1.0h, 以97%的产率得到2-bromo-3-methyl-1-azaazulene
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of 2-Formyl-, 2,3-Diformyl- and 8-Formyl-1-azaazulenes
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-07-s(u)6
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文献信息

  • Synthesis of [Poly(2-pyridyl)-Substituted]-1-azaazulenes
    作者:Noritaka Abe、Tomoyuki Ariyoshi、Satomi Watarai、Shoji Tagashira、Tomonori Noda、Yoshiko Murakami、Hiroyuki Fujii
    DOI:10.3987/com-08-s(f)8
    日期:——
    2-(2-Pyridyl)-1-azaazulenes were derived from 2-bromo- or 2-iodo-1-azaazulenes and 3-(2-pyridyl)-1-azaazulenes were derived from 3-iodo-1-azaazulenes by Suzuki coupling. Reaction of 3-iodo-1-azaazulenes with B(NPDEA) gave corresponding 3-(2-pyridyl)-1-azaazulenes together with 3-borylated-2-chloor-1-azaazulene (9a) or 3,3'-bi(2-methoxy-1-azaazulene) (10b). Reactions of 8-(2-pyridyl)-1-azaazulene with 2-pyridyllithium gave 4,8-di(2-pyridyl)- and 6,8-di(2-pyridyl)-1-azaazulenes. Reactions of 4,8-di(2-pyridyl)-1-azaazulene with 2-pyridyl lithium gave 4,6,8-tri(2-pyridyl)-1-azaazulene. The reactivity of the seven-menbered ring is C8 > C6 > C4. Reaction of 3-(2-pyridyl)-1-azaazulenes with 2-pyridyllithium gave 3,4-di(2-pyridyl)- and 3,8-di(2-pyridyl)-1-azaazulenes.
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