2,5-di(pyridin-4-yl)thieno[3,2-b]thiophene | 143724-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,5-di(pyridin-4-yl)thieno[3,2-b]thiophene
• 英文别名: 4-(5-Pyridin-4-ylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl)pyridine
• CAS: 143724-45-2
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂S₂
• 分子量: 294.401
• InChiKey: FZAJTLGUMCMWRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2,5-di(pyridin-4-yl)thieno[3,2-b]thiophene 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有 Cp*Ir/Rh 片段的异质金属 [2] 链烷的合理设计和集成组装。

  摘要：

  我们报告了一种异聚体 [2] 链烷集成组装的设计策略。该设计侧重于两种不同金属矩形的形状和功能组匹配。设计了一系列具有不同长度、宽度和官能团的联吡啶配体并用于组装实验。通过两个预组装金属矩形的直接混合和一锅三组分自组装获得了六种异聚[2]链烷。采用多种分析方法对链烷烃进行表征，包括单晶X射线衍射分析、核磁共振光谱、质谱和元素分析。

  DOI：

  10.1002/chem.202104617
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴噻吩并[3,2-B]噻吩 、 吡啶-4-硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到2,5-di(pyridin-4-yl)thieno[3,2-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  具有 Cp*Ir/Rh 片段的异质金属 [2] 链烷的合理设计和集成组装。

  摘要：

  我们报告了一种异聚体 [2] 链烷集成组装的设计策略。该设计侧重于两种不同金属矩形的形状和功能组匹配。设计了一系列具有不同长度、宽度和官能团的联吡啶配体并用于组装实验。通过两个预组装金属矩形的直接混合和一锅三组分自组装获得了六种异聚[2]链烷。采用多种分析方法对链烷烃进行表征，包括单晶X射线衍射分析、核磁共振光谱、质谱和元素分析。

  DOI：

  10.1002/chem.202104617

文献信息

• One-Pot Synthesis and Redox Properties of Conjugation-Extended 4,4′-Bipyridines and Related Compounds. New Ligands Consisting of a Heterocyclic Three-Ring Assembly
  作者：Kazuko Takahashi、Takayasu Nihira

  DOI：10.1246/bcsj.65.1855

  日期：1992.7

  heterocycles such as 2,5-di(4-pyridyl)thiophene 3, 2,5-di(4-pyridyl)furan 4, 2,5-di(4-pyridyl)thieno[3,2-b]thiophene 7, 1,4-di(4-pyridyl)benzene 6, 2,5-di(2-pyridyl)thiophene 8, and 2,5-di(3-pyridyl)thiophene 9 have been efficiently synthesized by a simple one-pot procedure through the palladium-mediated cross-coupling reaction between (trimethylstannyl)pyridines and dibromo-substituted heteroaromatics

  二吡啶基取代的杂环，例如 2,5-二(4-吡啶基)噻吩 3, 2,5-二(4-吡啶基)呋喃 4, 2,5-二(4-吡啶基)噻吩并[3,2-b]噻吩 7、1,4-二(4-吡啶基)苯 6、2,5-二(2-吡啶基)噻吩 8 和 2,5-二(3-吡啶基)噻吩 9 已通过简单的方法高效合成通过钯介导的（三甲基甲锡烷基）吡啶和二溴取代的杂芳烃之间的交叉偶联反应的锅法。已确定这些化合物的光谱数据（IR、1H NMR、13C NMR、UV）及其还原电位，以评估金属配合物螯合配体或紫精型联吡啶盐的合成前体的实用潜力。整个三个环的共轭相互作用在 3 和 4 中似乎比在 6 中更显着。
• Conjugation-extended viologens with thiophene derivative bridges: near-infrared electrochromism, electrofluorochromism, and smart window applications
  作者：Meijuan Chang、Weinan Chen、Haodong Xue、Dingli Liang、Xuefeng Lu、Gang Zhou

  DOI：10.1039/d0tc03680c

  日期：——

  Conjugation-extended viologens with thiophene derivative bridges were prepared and their near-infrared electrochromism, electrofluorochromism, and smart window applications were investigated.

  使用含有噻吩衍生物桥的共轭扩展吡啶的材料制备，并研究了它们的近红外电致变色性能、电致荧光变色性能以及智能窗户应用。
• Two Stable Bifunctional Zinc Metal–Organic Frameworks with Luminescence Detection of Antibiotics and Proton Conduction
  作者：Zhi-Lin Mu、Yi-Qing Ma、Yibin Zhu、Zhongyan Chen、Hong-Ping Xiao、Xinhua Li、Hai-Ying Wang、Jing-Yuan Ge

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c03315

  日期：2023.12.11

  [Zn(TTDPb)(bodca)]·H2O (2), were successfully designed and synthesized using 3,6-di(pyridin-4-yl)thieno[3,2-b]thiophene (TTDPa) and 2,5-di(pyridin-4-yl)thieno[3,2-b]thiophene (TTDPb) as ligands, in the presence of bicyclo[2.2.2]octane-1,4-dicarboxylic acid (H2bodca). Both 1 and 2 display a three-dimensional (3D) structure with 5-fold interpenetration, and notably, 2 forms a larger one-dimensional pore measuring

  基于金属有机框架（MOF）的功能化晶体固体能够实现高效的发光检测和高质子电导率，这使得它们在环境监测和清洁能源领域至关重要。在此，成功设计并制备了两种结构和功能不同的锌基MOF，[Zn(TTDPa)(bodca)]·H 2 O ( 1 ) 和[Zn(TTDPb)(bodca)]·H 2 O ( 2 )。使用 3,6-二(吡啶-4-基)噻吩并[3,2- b ]噻吩 (TTDPa) 和 2,5-二(吡啶-4-基)噻吩并[3,2- b ]噻吩 (TTDPb) 合成）作为配体，在双环[2.2.2]辛烷-1,4-二甲酸（H 2 bodca）存在下。 1和2都显示出具有5倍互穿的三维（3D）结构，值得注意的是， 2形成了尺寸为17.16 × 10.81 Å 2的更大的一维孔。荧光实验表明， 1和2可以作为呋喃妥因（NFT）和呋喃西林（NFZ）的发光传感器，具有低检测限、显着的选择性和良好的可回收性。进
• 一种电致变色化合物、制备方法和应用
  申请人：北京大学深圳研究生院

  公开号：CN117700457A

  公开（公告）日：2024-03-15

  本发明涉及电致变色材料技术领域，提供了一种电致变色化合物，以四联吡啶作为基础构架，可以在吡啶引入苯环、噻吩、吡咯、呋喃及其衍生物，通过扩大共轭结构，来调控材料的电化学性质；并且，设计了含有锚定基团的不对称结构，锚定基团可以修饰纳米电极，将变色材料固定在电极端，使变色速度不受到材料本身的扩散结构，同时在另外一侧引入不饱和的烃类结构，能够提高材料的溶解性，进一步增加材料的共轭程度。该类化合物作为电致变色材料，具有颜色丰富、变色速度快和使用寿命长等优势。基于上述材料组成的器件具有颜色变化丰富、对比度高、响应速度快和器件工作寿命长等优点。
• 一种具有多重响应的水溶性紫精类化合物、水凝胶及器件
  申请人：复旦大学

  公开号：CN114478505B

  公开（公告）日：2024-01-26

  本发明涉及一种具有多重响应的水溶性紫精类化合物、水凝胶及器件，在紫精化合物两端引入水溶性离子基团，并在两个吡啶盐中引入富电子的噻吩衍生物单元，得到具有多重响应的水溶性紫精类化合物，之后将噻吩衍生物基团修饰的水溶性紫精类化合物组装到聚丙烯酰胺类水凝胶中，获得了同时具有光致变色、电致变色和电致荧光变色多重响应的水凝胶。与现有技术相比，本发明不仅可以在紫外光照射下，实现1‑2秒内的快速光致变色，也可以在施加1.0‑1.5V电压的条件下实现电致变色和电致荧光变色，是一类有潜力的智能多重变色材料，市场应用前景较好。