ethyl 2-[5-benzyl-3-(2-piperidin-1-ylethyl)-2-sulfanylidene-1H-imidazol-4-yl]acetate | 869113-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-[5-benzyl-3-(2-piperidin-1-ylethyl)-2-sulfanylidene-1H-imidazol-4-yl]acetate
• CAS: 869113-80-4
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₂S
• 分子量: 387.546
• InChiKey: LTYUYNIPFKFEOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[5-benzyl-3-(2-piperidin-1-ylethyl)-2-sulfanylidene-1H-imidazol-4-yl]acetate 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到Ethyl 2-[5-benzyl-3-(2-piperidin-1-ylethyl)imidazol-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  N取代的咪唑的区域控制合成

  摘要：

  描述了N-取代的咪唑的区域特异性合成。容易获得的α-氨基酸被转化为α-氨基羰基衍生物，并与各种异硫氰酸酯反应，得到N-取代的环状硫脲。环状硫脲的氧化或还原脱硫以良好或优异的收率提供了结构上多样化的咪唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.138
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-40<(tertibutyloxycarbonyl)amino>-3-oxo-5-phenylpentanoic acid ethyl ester 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 2-[5-benzyl-3-(2-piperidin-1-ylethyl)-2-sulfanylidene-1H-imidazol-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  N取代的咪唑的区域控制合成

  摘要：

  描述了N-取代的咪唑的区域特异性合成。容易获得的α-氨基酸被转化为α-氨基羰基衍生物，并与各种异硫氰酸酯反应，得到N-取代的环状硫脲。环状硫脲的氧化或还原脱硫以良好或优异的收率提供了结构上多样化的咪唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.138

文献信息

• Regio-controlled synthesis of N-substituted imidazoles
  作者：Ning Xi、Shimin Xu、Yuan Cheng、Andrew S. Tasker、Randall W. Hungate、Paul J. Reider

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.138

  日期：2005.10

  A regio-specific synthesis of N-substituted imidazoles is described. Readily available α-amino acids are converted to α-aminocarbonyl derivatives and reacted with various isothiocyanates to give N-substituted cyclic thioureas. Oxidative or reductive desulfurization of the cyclic thioureas affords structurally diversified imidazoles in good to excellent yields.

  描述了N-取代的咪唑的区域特异性合成。容易获得的α-氨基酸被转化为α-氨基羰基衍生物，并与各种异硫氰酸酯反应，得到N-取代的环状硫脲。环状硫脲的氧化或还原脱硫以良好或优异的收率提供了结构上多样化的咪唑。