阿哌沙班杂质S3 | 2098457-93-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 阿哌沙班杂质S3
• 英文名称: 5,6-dihydro-3-(4-morpholinyl)-1-[4-(2-oxo-6-methyl-1-piperidinyl)phenyl]-2(1H)-pyridone
• 英文别名: 1-(4-(2-Methyl-6-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-3-morpholino-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one；1-[4-(2-methyl-6-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-5-morpholin-4-yl-2,3-dihydropyridin-6-one
• CAS: 2098457-93-1
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₃
• 分子量: 369.464
• InChiKey: YHVYYQPGTQXZBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  622.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿哌沙班杂质S3 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  mTOR抑制剂、制备方法及用途

  摘要：

  本发明涉及mTOR抑制剂、制备方法及用途，属于化学药物技术领域。具有式Ι所示结构的化合物或其药学上可接受的盐： 式中，R1选自 、 、 、 ；R2选自C1‑C6烷基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、 、 、 、 、 、 ；R3选自H、OH、OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OCH(CH3)2、 、 。式I所示的化合物作为mTOR抑制剂，更有效、抑制活性更好，用于预防和/或治疗由mTOR信号通路功能失调而导致的恶性肿瘤、免疫性疾病、病毒感染、神经性疾病等，副作用较小。

  公开号：

  CN115304600A
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氨基苯基)-5,6-二氢-3-(4-吗啉)-2(1H)-吡啶酮 、 5-氧代己酸 在 aluminum (III) chloride 、 苯硅烷 作用下， 反应 12.0h， 以91.8%的产率得到阿哌沙班杂质S3
  参考文献：
  名称：

  一种阿哌沙班杂质1的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种阿哌沙班杂质1的制备方法，涉及药物杂质合成技术领域；以化合物1‑(4‑氨基苯基)‑5，6‑二氢‑3‑(4‑吗啉基)‑2(1H)‑吡啶酮为起始原料，经过胺化还原‑酸胺缩合，环合‑消除，胺酯交换三步反应得到阿哌沙班杂质1；本发明反应原料简单易得，反应条件和实验操作简单、无需苛刻的条件以及昂贵的试剂、设备等，同时反应条件温和，工艺简单，反应时间短，收率良好，能得到反应收率较高，杂质纯度非常高的阿哌沙班杂质1，为阿哌沙班的质量控制研究提供了可靠的杂质对照品，具有较大的意义。

  公开号：

  CN112142736B

文献信息

• 一种阿哌沙班有关物质、中间体、制备方法及 其应用
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN106632312B

  公开（公告）日：2019-05-14

  本发明公开了一种阿哌沙班有关物质、中间体、制备方法及其应用。本发明提供了一种阿哌沙班有关物质I及其制备方法，包括以下步骤：有机溶剂中，甲醇钠存在的条件下，将化合物II与甲酰胺进行酰胺化反应，得到阿哌沙班有关物质I。本发明的合成方法收率较高，方便阿哌沙班制备过程中的后续质量控制研究。