| 1449247-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1449247-78-2
• 化学式: C₇₂H₁₄O₄
• 分子量: 942.901
• InChiKey: ITHIYNXUKAAVFP-PYYKYHENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.82
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 3-thiabicyclo<4.3.0>nona-1(5),7-diene-7,8-dicarboxylate 3,3-dioxide 、 足球烯 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  One-pot thermally chemocontrolled double Diels–Alder strategies. A route to [4 + 2] functionalisation/[4 + 2] derivatization of C60

  摘要：

  该研究描述了以温度为唯一化学控制元素的 3,4-二（亚甲基）四氢噻吩-1,1-二氧化物的一锅双 DielsâAlder 反应。在 MW 条件下，Zn-dust 促进了 3,4-双（溴甲基）-2,5-二氢噻吩-1,1-二氧化物在 5-壬酮中的 1,4-脱溴反应，随后进行了一个 DielsâAlder 反应、一个 SO2 挤压步骤和第二个 DielsâAlder 反应。这种方法被成功地应用于使用相同或两种不同的二烯烃进行双[4 + 2]环加成反应，以优异的收率得到相应的 DielsâAlder 产物。通过形成一种新的活性 C66 二烯中间体，以一锅法实现了 C60 的[4 + 2]官能化/[4 + 2]衍生化，这是一种优雅而实用的方法。

  DOI：

  10.1039/c3ra23327h