Methyl 3,3-dimethyl-6-oxohepta-4-enoate | 87274-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 3,3-dimethyl-6-oxohepta-4-enoate
• 英文别名: methyl 3,3-dimethyl-6-oxohept-4-enoate；4-Heptenoic acid, 3,3-dimethyl-6-oxo-, methyl ester；methyl (E)-3,3-dimethyl-6-oxohept-4-enoate
• CAS: 87274-53-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: DSMOCXGKAYMOCG-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3,3-dimethyl-6-oxohepta-4-enoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到2-Acetyl-4,4-dimethyl-cyclopent-2-ene-1-one
  参考文献：
  名称：

  Mahamulkar, B. G.; Pai, P. P.; Gore, K. G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 4, p. 341 - 344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-cis-3-(2'-oxopropyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate methyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到Methyl 3,3-dimethyl-6-oxohepta-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Mahamulkar, B. G.; Pai, P. P.; Gore, K. G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 4, p. 341 - 344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of dicyclopropanes from 4,7,7-Trimethyl-3-oxabicyclo[4.1.0]hept-4-en-2-one
  作者：V. G. Kasradze、I. I. Gilyazetdinova、O. S. Kukovinets、E. V. Salimova、I. V. Naleukhin、R. A. Zainullin、A. N. Lobov、L. V. Spirikhin、F. Z. Galin

  DOI：10.1134/s1070428007060061

  日期：2007.6

  New optically active dicyclopropanes were synthesized on the basis of transformation products of 4,7,7-trimethyl-3-oxabicyclo[4.1.0]hept-4-en-2-one using dichlorocarbene or sulfoxonium ylide in the key cyclopropanation stages.
• MAHAMULKAR, B. G.;PAI, P. P.;GORE, K. G.;KULKARNI, G. H.;MITRA, R. B., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 4, 341-344
  作者：MAHAMULKAR, B. G.、PAI, P. P.、GORE, K. G.、KULKARNI, G. H.、MITRA, R. B.

  DOI：——

  日期：——