(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4-[4-[(1E,6E)-7-(4-acetyloxy-3-methoxyphenyl)-3,5-dioxohepta-1,6-dienyl]-2-methoxyphenoxy]butanoate | 1156494-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4-[4-[(1E,6E)-7-(4-acetyloxy-3-methoxyphenyl)-3,5-dioxohepta-1,6-dienyl]-2-methoxyphenoxy]butanoate
• CAS: 1156494-95-9
• 化学式: C₃₁H₃₁NO₁₁
• 分子量: 593.587
• InChiKey: GJDOVEWBYNFBOY-JMQWPVDRSA-N

物化性质

• 沸点：
  757.7±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-((2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl)oxy)butyl)carbamate 、 (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4-[4-[(1E,6E)-7-(4-acetyloxy-3-methoxyphenyl)-3,5-dioxohepta-1,6-dienyl]-2-methoxyphenoxy]butanoate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 甲醇 、 ammonium acetate 、 水 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以73%的产率得到N-[4-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-oxochromen-3-yl]oxybutyl]-4-[4-[(1E,6E)-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3,5-dioxohepta-1,6-dienyl]-2-methoxyphenoxy]butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIOXIDANT FLAVONOID DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE FLAVONOÏDES ANTIOXYDANTS

  摘要：

  本发明涉及抗氧化黄酮类化合物、含有该类抗氧化黄酮类化合物的组合物、使用该类抗氧化黄酮类化合物治疗年龄相关性黄斑变性等的方法，以及制备该类抗氧化黄酮类化合物的方法。此外，还提供了改善A2E光氧化的方法，特别是在细胞和哺乳动物，尤其是人体中。

  公开号：

  WO2009064485A1
• 作为产物：
  描述：

  姜黄素 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4-[4-[(1E,6E)-7-(4-acetyloxy-3-methoxyphenyl)-3,5-dioxohepta-1,6-dienyl]-2-methoxyphenoxy]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Antioxidant Flavonoid Derivatives

  摘要：

  Quercetin-caffeic acid and quercetin-curcumin conjugates have been synthesized as potent antioxidants to prevent age-related macular degeneration. Thus, the widely disributed plant antioxidant quercetin was linked to other plant antioxidants, caffeic acid and curucumin, to enhance its antioxidative properties.

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)102