methyl (2S)-2-iodo-3-phenylpropanoate | 1402454-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2S)-2-iodo-3-phenylpropanoate
• CAS: 1402454-71-0
• 化学式: C₁₀H₁₁IO₂
• 分子量: 290.101
• InChiKey: GPGUAPUGANEXSU-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 Saccharomyces pastorianus Old Yellow Enzyme 1 ene-reductase 、 nicotinamine adenine dinucleotide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 methyl (R)-2-iodo-3-phenylpropanoate 、 methyl (2S)-2-iodo-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  底物驱动的方法来确定α，β-不饱和羧酸酯对不对称生物还原的反应性

  摘要：

  研究了烯还原酶对α，β-不饱和羧酸酯的不对称生物还原中CC键的活化程度，并提出了一般建议，以使这些“边界底物”对酶促还原反应更具活性。开发了“支持的底物活化”的概念。通常，另外一个α-卤代取代基被证明对酶活性有益，而β-烷基或β-芳基取代基对非卤代底物的反应性有害，而α-氰基几乎没有作用。发现酯官能度的醇部分对反应速率具有强烈影响。总体而言，活动取决于空间效果和电子效果。

  DOI：

  10.1002/chem.201200990

文献信息

• [EN] AN IMPROVED PROCESSES FOR THE PREPARATION OF CARFILZOMIB OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ PERFECTIONNÉ DE PRÉPARATION DE CARFILZOMIB OU DE SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CELUI-CI
  申请人：LAURUS LABS PRIVATE LTD

  公开号：WO2016185450A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention relates to an improved process for the preparation of carfilzomib or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also relates to a process for the preparation of amorphous form of carfilzomib.

  本发明涉及一种改进的制备卡菲唑胺或其药学上可接受的盐的工艺。本发明还涉及一种制备卡菲唑胺非晶态形式的工艺。