摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(2-iodophenyl)-3-tosyl-4H-benzo[d]imidazo[1,5-a]imidazole | 1380739-90-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-iodophenyl)-3-tosyl-4H-benzo[d]imidazo[1,5-a]imidazole
英文别名
——
4-(2-iodophenyl)-3-tosyl-4H-benzo[d]imidazo[1,5-a]imidazole化学式
CAS
1380739-90-1
化学式
C22H16IN3O2S
mdl
——
分子量
513.358
InChiKey
CSJSTCYOOIYYJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.02
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    56.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis-(2-iodophenyl)carbodiimide对甲基苯磺酰甲基异腈potassium phosphatecopper(l) iodideN,N'-二甲基乙二胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.03h, 以40%的产率得到4-(2-iodophenyl)-3-tosyl-4H-benzo[d]imidazo[1,5-a]imidazole
    参考文献:
    名称:
    Generation of benzoimidazo[1,5-a]imidazoles via a copper-catalyzed tandem reaction of carbodiimide and isocyanoacetate
    摘要:
    氨基卡宾与异氰化物在碘化铜(I)的催化下反应,生成苯并咪唑[1,5-a]咪唑类化合物,产率良好。该反应高效,通过一种形式的[3+2]环加成和C–N偶联反应进行。
    DOI:
    10.1039/c2cc32135a
点击查看最新优质反应信息