[1-benzyl-2-(7-bromo-2-pyridin-4-ylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester | 1438887-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [1-benzyl-2-(7-bromo-2-pyridin-4-ylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: [(S)-1-Benzyl-2-(7-bromo-2-pyridin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(2S)-1-[(7-bromo-2-pyridin-4-ylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)amino]-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1438887-56-9
• 化学式: C₂₅H₂₆BrN₅O₂S
• 分子量: 540.484
• InChiKey: NETSHTQZYPMGMY-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-benzyl-2-(7-bromo-2-pyridin-4-ylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester 、 氰化铜(II) 在 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 三氟乙酸 、 甲醇 、 ammonia methanol 、 crude product 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-((S)-2-Amino-3-phenyl-propylamino)-2-pyridin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidine Inhibitors of Atypical Protein Kinase C

  摘要：

  本申请提供了公式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、G、M、Q和X的定义如本文所述。公式（I）的化合物及其盐具有aPKC抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  US20140323435A1

文献信息

• [EN] RADIOLIGANDS FOR PRETARGETED PET IMAGING AND METHODS OF THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] RADIOLIGANDS POUR L'IMAGERIE TEP PRÉCIBLÉE ET MÉTHODES POUR LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2016182804A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  Described herein are Tz/TCO-based pretargeting strategies using an Al[18F]-NOTA-labeled tetrazine radioligand. This imaging strategy enables delineation of cancer at earlier time points compared to other imaging strategies and further decreases the radiation dose to healthy tissues compared to directly labeled antibodies. Al-based 18F imaging of small molecules, such as tetrazine, has not been previously achieved due to the decomposition of tetrazine during radiofluorination. Radiofluorination is advantageous over other radiolabeling methods because, in addition to having a shorter half-life, 18F is more readily available to produce and therefore integrated into hospital workflows.

  本文描述了使用Al[18F]-NOTA标记的四氮唑放射配体进行Tz/TCO基于预靶向策略。与其他成像策略相比，这种成像策略使得癌症在较早的时间点能够被清晰地描绘出来，并且与直接标记抗体相比，进一步降低了对健康组织的辐射剂量。基于Al的小分子18F成像，如四氮唑，以前尚未实现，因为在放射氟化过程中四氮唑会分解。相比其他放射标记方法，放射氟化具有优势，因为除了半衰期较短外，18F更容易获得并因此更容易融入医院工作流程中。
• [EN] THIENOPYRIMIDINE INHIBITORS OF ATYPICAL PROTEIN KINASE C<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYPE THIÉNOPYRIMIDINE DE PROTÉINES KINASES C ATYPIQUES
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2013078126A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, G, M, Q and X are as defined herein. A compound of formula (I) and its salts have a PKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、G、M、Q和X如本文所定义。式（I）的化合物及其盐具有PKC抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• THIENOPYRIMIDINE AS INHIBITORS OF ATYPICAL PROTEIN KINASE C
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：EP3048106A1

  公开（公告）日：2016-07-27

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, G, M, Q and X are as defined herein. The compound of formula (I) and its salts has aPKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物 或其盐，其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、G、M、Q 和 X 如本文所定义。式（I）化合物及其盐具有 PKC 抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• Thienopyrimidine inhibitors of atypical protein kinase C
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：US10183950B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The present application provides a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, G, M, Q and X are as defined herein. A compound of formula (I) and its salts have aPKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本申请提供了一种式 (I) 的化合物 或其盐，其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、G、M、Q 和 X 如本文所定义。式（I）化合物及其盐具有 PKC 抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• Radioligands for pretargeted pet imaging and methods of their therapeutic use
  申请人：Memorial Sloan Kettering Cancer Center

  公开号：US11135320B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  Described herein are Tz/TCO-based pretargeting strategies using an Al[18F]-NOTA-labeled tetrazine radioligand. This imaging strategy enables delineation of cancer at earlier time points compared to other imaging strategies and further decreases the radiation dose to healthy tissues compared to directly labeled antibodies. Al-based 18F imaging of small molecules, such as tetrazine, has not been previously achieved due to the decomposition of tetrazine during radiofluorination. Radiofluorination is advantageous over other radiolabeling methods because, in addition to having a shorter half-life, 18F is more readily available to produce and therefore integrated into hospital workflows.

  本文描述的是使用 Al[18F]-NOTA 标记的四嗪放射性配体的基于 Tz/TCO 的预靶向策略。与其他成像策略相比，这种成像策略能在更早的时间点对癌症进行分界，与直接标记的抗体相比，还能进一步降低对健康组织的辐射剂量。由于四嗪在放射性氟化过程中会分解，以前还没有实现过小分子（如四嗪）的铝基 18F 成像。与其他放射性标记方法相比，放射性氟化法的优势在于，除了半衰期较短之外，18F 更容易生产，因此可纳入医院工作流程。