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3-benzyl-2,3,4,5-tetrahydro-8-methoxy-1-methyl-1,4-ethano-1H-3-benzazepin-5-ol
3-benzyl-2,3,4,5-tetrahydro-8-methoxy-1-methyl-1,4-ethano-1H-3-benzazepin-5-ol | 105166-47-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzyl-2,3,4,5-tetrahydro-8-methoxy-1-methyl-1,4-ethano-1H-3-benzazepin-5-ol
英文别名
10-benzyl-4-methoxy-1-methyl-10-azatricyclo[7.2.2.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-8-ol
CAS
105166-47-0
化学式
C
21
H
25
NO
2
mdl
——
分子量
323.435
InChiKey
FWMFVRFIIUKIQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
478.5±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.173±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.66
重原子数:
24.0
可旋转键数:
3.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
32.7
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-benzyl-3,4-dihydro-8-methoxy-1-methyl-1,4-ethano-1H-3-benzazepine-2,5-dione
105186-64-9
C
21
H
21
NO
3
335.403
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-benzyl-3,4-dihydro-8-methoxy-1-methyl-1,4-ethano-1H-3-benzazepin-5(2H)-one
105166-48-1
C
21
H
23
NO
2
321.419
反应信息
作为反应物:
描述:
3-benzyl-2,3,4,5-tetrahydro-8-methoxy-1-methyl-1,4-ethano-1H-3-benzazepin-5-ol
在
chromium(VI) oxide
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.5h, 以0.4 g的产率得到3-benzyl-3,4-dihydro-8-methoxy-1-methyl-1,4-ethano-1H-3-benzazepin-5(2H)-one
参考文献:
名称:
Sedgeworth, Janette; Proctor, George R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2677 - 2688
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-(3-甲氧基苯基)丙酸乙酯
在
盐酸
、
六甲基磷酰三胺
、
sodium hydroxide
、 lithium aluminium tetrahydride 、
正丁基锂
、
三氯化铝
、
氯化亚砜
、
15-冠醚-5
、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 sodium hydride 、
二异丙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 27.25h, 生成
3-benzyl-2,3,4,5-tetrahydro-8-methoxy-1-methyl-1,4-ethano-1H-3-benzazepin-5-ol
参考文献:
名称:
Sedgeworth, Janette; Proctor, George R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2677 - 2688
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SEDGEWORTH, J.;PROCTOR, G. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 12, 2677-2687
作者:
SEDGEWORTH, J.、PROCTOR, G. R.
DOI:
——
日期:
——
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