(Cbz-L-Cys-D,L-Pro-Bt)2 | 1452406-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Cbz-L-Cys-D,L-Pro-Bt)2
• 英文别名: (Cbz-L-Cys-D,L-Pro-Bt)₂
• CAS: 1452406-89-1
• 化学式: C₄₄H₄₄N₁₀O₈S₂
• 分子量: 905.028
• InChiKey: KCJPMGFEZOSGQB-AHXACQANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  212.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Cbz-L-Cys-D,L-Pro-Bt)2 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到Bis[cyclo-(Cbz-L-Cys-D,L-Pro)]
  参考文献：
  名称：

  Conformationally Assisted Lactamizations for the Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Bis-2,5-diketopiperazines

  摘要：

  Open-chain N-Cbz-protected-peptidoyl benzotriazolides are converted by a novel lactamization strategy using proline as a turn introducer into both symmetrical (5a-c and 11a-c) and unsymmetrical (19a-e) bis-2,5-diketopiperazines (bis-2,5-DKPs), previously recognized as difficult targets.

  DOI：

  10.1021/jo401235k
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(1R)-1-({[(2R)-2-(benzylcarbonyl)amino-3-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-3-oxopropyl]disulfanyl}methyl)-2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-2-oxoethyl]carbamate 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 (Cbz-L-Cys-D,L-Pro-Bt)2
  参考文献：
  名称：

  Conformationally Assisted Lactamizations for the Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Bis-2,5-diketopiperazines

  摘要：

  Open-chain N-Cbz-protected-peptidoyl benzotriazolides are converted by a novel lactamization strategy using proline as a turn introducer into both symmetrical (5a-c and 11a-c) and unsymmetrical (19a-e) bis-2,5-diketopiperazines (bis-2,5-DKPs), previously recognized as difficult targets.

  DOI：

  10.1021/jo401235k